Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Preferenza laterale masticatoria e lateralità emisferica negli adulti sani

23 febbraio 2017 aggiornato da: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

La preferenza laterale masticatoria è associata alla lateralità emisferica negli adulti sani

Lo studio ha lo scopo di indagare se la preferenza del lato masticatore (CSP) può essere utilizzata come un altro indicatore della lateralità emisferica negli adulti sani. Saranno inclusi nello studio volontari sani senza problemi orali/dentali con rapporto di occlusione Angolo I e senza denti mancanti. Il CSP sarà determinato con la scala analogica visiva (VAS), che è il metodo altamente affidabile. Verrà utilizzato il test di lateralità per determinare il lato preferito per mani, piedi, orecchie e occhi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La preferenza laterale è importante per determinare la lateralità emisferica, che di solito viene diagnosticata con la mano e altri lati, inclusi piedi, occhi e orecchie. studio ha lo scopo di indagare se la preferenza del lato masticatore (CSP) può essere utilizzata come un altro indicatore della lateralità emisferica negli adulti sani. Saranno inclusi nello studio volontari sani senza problemi orali/dentali con rapporto di occlusione Angolo I e senza denti mancanti. Il CSP sarà determinato con la scala analogica visiva (VAS), che è il metodo altamente affidabile. Verrà utilizzato il test di lateralità per determinare il lato preferito per mani, piedi, orecchie e occhi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06100
        • Hacetttepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Volontari sani;

  • Età compresa tra 18 e 50 anni
  • Non avere problemi orali/dentali con rapporto di occlusione Angolo I e senza denti mancanti
  • Non avere dolore orofacciale e/o nessun apparecchio orale sarà incluso nello studio.

Criteri di esclusione:

Partecipanti;

  • Di età inferiore ai 18 anni e superiore ai 50 anni
  • Avere problemi orali/dentali con denti mancanti
  • Avere dolore orofacciale
  • Avere apparecchi orali sarà escluso dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Volontari sani
Saranno inclusi nello studio settantacinque volontari sani senza problemi orali/dentali con rapporto di occlusione Angolo I e senza denti mancanti. Verrà eseguita la valutazione della preferenza del lato masticatorio e della lateralità.
Altro: Valutazione della preferenza del lato masticatorio
Viene utilizzata la scala analogica visiva (VAS). All'individuo verrà chiesto di fare 1 segno su una linea di 10 cm con "sempre a sinistra" e "sempre a destra" alle due estremità e con "nessuna preferenza" al centro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lato masticatore
Lasso di tempo: 1 mese
La valutazione della preferenza del lato masticatorio sarà effettuata con VAS.
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lateralità
Lasso di tempo: 1 mese
La valutazione della lateralità sarà effettuata con il test di lateralità
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

23 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

23 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

15 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Chewing side preference

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazione della preferenza del lato masticatorio

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi