Pureskelun sivusuoritus ja puolipallon lateraalisuus terveillä aikuisilla
torstai 23. helmikuuta 2017 päivittänyt: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Pureskelupuolen mieltymys liittyy terveillä aikuisilla puolipallon lateraalisuuteen
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko pureskelupuolen mieltymystä (CSP) käyttää toisena puolipallon lateraalisuuden indikaattorina terveillä aikuisilla.
Terveet vapaaehtoiset, joilla ei ole suu-/hammasongelmia Angle I -okkluusiosuhteessa ja joilla ei ole puuttuvia hampaita, otetaan mukaan tutkimukseen.
CSP määritetään visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), joka on erittäin luotettava menetelmä.
Lateraalisuustestiä käytetään käsien, jalkojen, korvien ja silmien ensisijaisen puolen määrittämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sivusuunnan mieltymys on tärkeä puolipallon lateraalisuuden määrittämisessä, joka diagnosoidaan yleensä käden ja muun sivusuunnan perusteella, mukaan lukien jalkaisuus, silmäisyys ja kuuloisuus.
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko pureskelupuolen mieltymystä (CSP) käyttää toisena puolipallon lateraalisuuden indikaattorina terveillä aikuisilla.
Terveet vapaaehtoiset, joilla ei ole suu-/hammasongelmia Angle I -okkluusiosuhteessa ja joilla ei ole puuttuvia hampaita, otetaan mukaan tutkimukseen.
CSP määritetään visuaalisella analogisella asteikolla (VAS), joka on erittäin luotettava menetelmä.
Lateraalisuustestiä käytetään käsien, jalkojen, korvien ja silmien ensisijaisen puolen määrittämiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Terveet vapaaehtoiset;
- 18-50 vuoden iässä
- Sinulla ei ole suu-/hammasongelmia Angle I okkluusiosuhteen kanssa ja ilman puuttuvia hampaita
- Sinulla ei ole suu- ja kasvojen kipua ja/tai suun apuvälineitä ei sisällytetä tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujat;
- Alle 18-vuotiaat ja yli 50-vuotiaat
- Sinulla on suun/hammasongelmia puuttuvien hampaiden vuoksi
- Sinulla on suu-kasvojen kipua
- Suun laitteet jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Terveet vapaaehtoiset
Tutkimukseen otetaan mukaan 75 tervettä vapaaehtoista, joilla ei ole suu-/hammasongelmia kulman I okkluusiosuhteen kanssa ja joilla ei ole puuttuvia hampaita.
Purupuolen mieltymys ja lateraalisuus arvioidaan.
|
Visuaalista analogista asteikkoa (VAS) käytetään.
Henkilöä pyydetään tekemään yksi merkki 10 cm:n viivalle, jossa on "aina vasemmalla" ja "aina oikealla" molemmissa päissä ja "ei etusijaa" keskellä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pureskelupuoli
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Purupuolen mieltymys arvioidaan VAS:lla.
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lateraalisuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Sivusuuntaisuuden arviointi suoritetaan Laterality-testillä
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 23. helmikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 23. helmikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. helmikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. helmikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. helmikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. helmikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Chewing side preference
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .