Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyggesidepræference og hemisfærisk lateralitet hos raske voksne

23. februar 2017 opdateret af: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

Tyggesidepræference er forbundet med hemisfærisk lateralitet hos raske voksne

Undersøgelsen har til formål at undersøge, om tyggesidepræference (CSP) kan bruges som en anden indikator for hemisfærisk lateralitet hos raske voksne. Raske frivillige uden orale/tandproblemer med vinkel I okklusionsforhold og uden manglende tænder vil blive inkluderet i undersøgelsen. CSP vil blive bestemt med den visuelle analoge skala (VAS), som er den yderst pålidelige metode. Lateralitetstest vil blive brugt til at bestemme den foretrukne side for hænder, fødder, ører og øjne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lateral præference er vigtig for at bestemme hemisfærisk lateralitet, som sædvanligvis diagnosticeres med hånden og anden sidethed, herunder footedness, eyedness og earedness. Studiet har til formål at undersøge, om tyggesidepræference (CSP) kan bruges som en anden indikator for hemisfærisk lateralitet hos raske voksne. Raske frivillige uden orale/tandproblemer med vinkel I okklusionsforhold og uden manglende tænder vil blive inkluderet i undersøgelsen. CSP vil blive bestemt med den visuelle analoge skala (VAS), som er den yderst pålidelige metode. Lateralitetstest vil blive brugt til at bestemme den foretrukne side for hænder, fødder, ører og øjne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Hacetttepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde frivillige;

  • I alderen 18-50 år
  • Har ingen orale/tandproblemer med Vinkel I okklusionsforhold og uden manglende tænder
  • Har ingen orofacial smerte og/eller ingen orale apparater vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

Deltagere;

  • Under 18 år og over 50 år
  • Har mund-/tandproblemer med manglende tænder
  • Har orofaciale smerter
  • Har orale apparater vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sunde frivillige
75 raske frivillige uden orale/tandproblemer med vinkel I okklusionsforhold og uden manglende tænder vil blive inkluderet i undersøgelsen. Evaluering af tyggesidepræference og lateralitet vil blive udført.
Andet: Evaluering af tyggesidepræference
Den visuelle analoge skala (VAS) bruges. Den enkelte vil blive bedt om at lave 1 mærke på en 10-cm linje med "altid venstre" og "altid højre" i hver ende og med "ingen præference" i midten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tygge side
Tidsramme: 1 måned
Evaluering af tyggesidepræference vil blive udført med VAS.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lateralitet
Tidsramme: 1 måned
Evaluering af lateralitet vil blive udført med Lateralitetstest
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

23. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Chewing side preference

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Evaluering af tyggesidepræference

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner