Preferência de Lado Mastigatório e Lateralidade Hemisférica em Adultos Saudáveis
23 de fevereiro de 2017 atualizado por: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Mastigar a preferência do lado está associado à lateralidade hemisférica em adultos saudáveis
O estudo tem como objetivo investigar se a preferência do lado da mastigação (CSP) pode ser usado como outro indicador de lateralidade hemisférica em adultos saudáveis.
Serão incluídos no estudo voluntários saudáveis, sem problemas orais/dentários com relação de oclusão do Ângulo I e sem nenhum dente perdido.
O CSP será determinado com a escala analógica visual (VAS), que é o método altamente confiável.
O teste de lateralidade será usado para determinar o lado preferido para mãos, pés, orelhas e olhos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A preferência lateral é importante para determinar a lateralidade hemisférica, que geralmente é diagnosticada pela mão e outras laterais, incluindo patas, olhos e orelhas.
Este estudo tem como objetivo investigar se a preferência do lado da mastigação (CSP) pode ser usado como outro indicador de lateralidade hemisférica em adultos saudáveis.
Serão incluídos no estudo voluntários saudáveis, sem problemas orais/dentários com relação de oclusão do Ângulo I e sem nenhum dente perdido.
O CSP será determinado com a escala analógica visual (VAS), que é o método altamente confiável.
O teste de lateralidade será usado para determinar o lado preferido para mãos, pés, orelhas e olhos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
75
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Voluntários saudáveis;
- Entre os 18-50 anos
- Não tem problemas bucais/dentários com relação de oclusão do Ângulo I e sem nenhum dente faltando
- Não apresentar dor orofacial e/ou aparelhos orais serão incluídos no estudo.
Critério de exclusão:
Participantes;
- Menores de 18 anos e maiores de 50 anos
- Tem problemas orais/dentários com falta de dentes
- Tem dor orofacial
- Ter aparelhos orais serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Voluntários saudáveis
Setenta e cinco voluntários saudáveis sem problemas orais/dentários com relação de oclusão do Ângulo I e sem nenhum dente perdido serão incluídos no estudo.
Será realizada avaliação da preferência e lateralidade do lado da mastigação.
|
A escala visual analógica (VAS) é usada.
O indivíduo será solicitado a fazer 1 marca em uma linha de 10 cm com "sempre à esquerda" e "sempre à direita" em cada extremidade e com "sem preferência" no meio.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Lado de mastigação
Prazo: 1 mês
|
A avaliação da preferência do lado da mastigação será realizada com EVA.
|
1 mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Lateralmente
Prazo: 1 mês
|
A avaliação da lateralidade será realizada com o teste de Lateralidade
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2017
Conclusão Primária (Real)
23 de fevereiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Real)
15 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Chewing side preference
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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