Предпочтение жевательной стороны и латеральность полушарий у здоровых взрослых
23 февраля 2017 г. обновлено: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Предпочтение жевательной стороны связано с латеральностью полушарий у здоровых взрослых
Исследование направлено на изучение того, можно ли использовать предпочтение жевательной стороны (CSP) в качестве еще одного показателя латеральности полушарий у здоровых взрослых.
В исследование будут включены здоровые добровольцы без проблем с полостью рта/зубами, с соотношением окклюзии I угла и без отсутствующих зубов.
CSP будет определяться с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), которая является высоконадежным методом.
Тест на латеральность будет использоваться для определения предпочтительной стороны для рук, ног, ушей и глаз.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Боковое предпочтение важно для определения латеральности полушария, которая обычно диагностируется по латеральности рук и другим сторонам, включая ступни, дальнозоркость и ушастость.
исследование направлено на изучение того, можно ли использовать предпочтение жевательной стороны (CSP) в качестве еще одного показателя латеральности полушарий у здоровых взрослых.
В исследование будут включены здоровые добровольцы без проблем с полостью рта/зубами, с соотношением окклюзии I угла и без отсутствующих зубов.
CSP будет определяться с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), которая является высоконадежным методом.
Тест на латеральность будет использоваться для определения предпочтительной стороны для рук, ног, ушей и глаз.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
75
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Здоровые добровольцы;
- В возрасте 18-50 лет
- Не иметь проблем с полостью рта/зубами с соотношением окклюзии I угла и без отсутствующих зубов
- В исследование не будут включены орофациальные боли и/или ротовые приспособления.
Критерий исключения:
Участники;
- В возрасте до 18 лет и старше 50 лет
- Имеют проблемы с полостью рта/зубами с отсутствующими зубами
- Есть орофациальная боль
- Наличие оральных приспособлений будет исключено из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Здоровые добровольцы
В исследование будут включены семьдесят пять здоровых добровольцев без проблем с полостью рта/зубами, с соотношением окклюзии I угла и без отсутствующих зубов.
Будет проведена оценка предпочтения жевательной стороны и латеральности.
|
Используется визуальная аналоговая шкала (ВАШ).
Участнику будет предложено сделать 1 отметку на 10-сантиметровой линии со словами «всегда слева» и «всегда справа» на каждом конце и с «без предпочтения» в середине.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Жевательная сторона
Временное ограничение: 1 месяц
|
Оценка предпочтения жевательной стороны будет проводиться с помощью ВАШ.
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Латеральность
Временное ограничение: 1 месяц
|
Оценка латеральности будет проводиться с помощью теста латеральности.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 февраля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 февраля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Chewing side preference
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .