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- 임상시험 NCT03054246
건강한 성인의 씹는 쪽 선호도와 반구 편측성
2017년 2월 23일 업데이트: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
씹는 쪽 선호도는 건강한 성인의 반구 편측성과 관련이 있습니다.
이 연구는 건강한 성인의 반구 편측성의 또 다른 지표로 씹는 쪽 선호도(CSP)를 사용할 수 있는지 조사하는 것을 목표로 합니다.
각도 I 교합 관계가 있는 구강/치과 문제가 없고 빠진 치아가 없는 건강한 지원자가 연구에 포함될 것입니다.
CSP는 신뢰성이 높은 방법인 VAS(Visual Analog Scale)로 결정됩니다.
편측성 테스트는 손, 발, 귀 및 눈에 대해 선호하는 쪽을 결정하는 데 사용됩니다.
연구 개요
상세 설명
측면 선호도는 반구 측면성을 결정하는 데 중요하며, 이는 일반적으로 손과 발, 눈 및 귀를 포함하는 다른 측면으로 진단됩니다.
이 연구는 건강한 성인의 반구 편측성의 또 다른 지표로 씹는 쪽 선호도(CSP)를 사용할 수 있는지 조사하는 것을 목표로 합니다.
각도 I 교합 관계가 있는 구강/치과 문제가 없고 빠진 치아가 없는 건강한 지원자가 연구에 포함될 것입니다.
CSP는 신뢰성이 높은 방법인 VAS(Visual Analog Scale)로 결정됩니다.
편측성 테스트는 손, 발, 귀 및 눈에 대해 선호하는 쪽을 결정하는 데 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ankara, 칠면조, 06100
- Hacetttepe University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
건강한 지원자;
- 18~50세 사이
- Angle I 교합 관계로 구강/치과 문제가 없고 빠진 치아가 없는 자
- 구강 안면 통증 및/또는 구강 장치가 연구에 포함되지 않습니다.
제외 기준:
참가자들;
- 만 18세 미만 만 50세 이상
- 상실된 치아로 구강/치과 문제가 있는 경우
- 구강 안면 통증
- 가지고 있는 구강 장치는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 건강한 자원봉사자
각도 I 교합 관계를 가진 구강/치과 문제가 없고 빠진 치아가 없는 75명의 건강한 지원자가 연구에 포함될 것입니다.
씹는 쪽 선호도 및 편측성에 대한 평가가 수행됩니다.
|
시각적 아날로그 척도(VAS)가 사용됩니다.
개인은 10cm 선에 양쪽 끝에 "항상 왼쪽"과 "항상 오른쪽"이 있고 중간에 "선호 없음"이 있는 1개의 표시를 하도록 요청받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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씹는면
기간: 1 개월
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씹는 쪽 선호도 평가는 VAS로 수행됩니다.
|
1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
편측성
기간: 1 개월
|
편측성 평가는 편측성 테스트로 수행됩니다.
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 23일
연구 완료 (실제)
2017년 2월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Chewing side preference
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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