Preferencia del lado masticatorio y lateralidad hemisférica en adultos sanos
23 de febrero de 2017 actualizado por: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
La preferencia por el lado masticatorio se asocia con la lateralidad hemisférica en adultos sanos
El estudio tiene como objetivo investigar si la preferencia del lado masticatorio (CSP) se puede utilizar como otro indicador de la lateralidad hemisférica en adultos sanos.
Se incluirán en el estudio voluntarios sanos sin problemas orales/dentales con relación de oclusión de ángulo I y sin dientes faltantes.
El CSP se determinará con la escala analógica visual (VAS), que es el método altamente confiable.
La prueba de lateralidad se utilizará para determinar el lado preferido para las manos, los pies, las orejas y los ojos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La preferencia lateral es importante para determinar la lateralidad hemisférica, que generalmente se diagnostica con la mano y otros lados, incluidos los pies, los ojos y los oídos.
El objetivo del estudio es investigar si la preferencia del lado masticatorio (CSP) se puede utilizar como otro indicador de la lateralidad hemisférica en adultos sanos.
Se incluirán en el estudio voluntarios sanos sin problemas orales/dentales con relación de oclusión de ángulo I y sin dientes faltantes.
El CSP se determinará con la escala analógica visual (VAS), que es el método altamente confiable.
La prueba de lateralidad se utilizará para determinar el lado preferido para las manos, los pies, las orejas y los ojos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
75
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
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Ankara, Pavo, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
voluntarios sanos;
- Entre las edades de 18-50 años
- No tener problemas orales/dentales con la relación de oclusión del ángulo I y sin dientes faltantes
- No tener dolor orofacial y/o aparatos bucales no se incluirán en el estudio.
Criterio de exclusión:
Participantes;
- Menores de 18 años y mayores de 50 años
- Tiene problemas orales/dentales con dientes faltantes
- Tiene dolor orofacial
- Tener aparatos orales será excluido del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Voluntarios sanos
Se incluirán en el estudio setenta y cinco voluntarios sanos sin problemas orales/dentales con relación de oclusión de ángulo I y sin dientes faltantes.
Se realizará una evaluación de la preferencia del lado de masticación y la lateralidad.
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Se utiliza la escala analógica visual (VAS).
Se le pedirá al individuo que haga 1 marca en una línea de 10 cm con "siempre a la izquierda" y "siempre a la derecha" en cada extremo y con "sin preferencia" en el medio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Lado de masticación
Periodo de tiempo: 1 mes
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La evaluación de la preferencia del lado de masticación se realizará con VAS.
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Lateralidad
Periodo de tiempo: 1 mes
|
La evaluación de la lateralidad se realizará con la prueba de Lateralidad
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2017
Finalización primaria (Actual)
23 de febrero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
23 de febrero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
15 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Chewing side preference
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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