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Kauseitenpräferenz und hemisphärische Lateralität bei gesunden Erwachsenen

23. Februar 2017 aktualisiert von: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

Die Bevorzugung der Kauseite ist bei gesunden Erwachsenen mit der Hemisphärischen Lateralität verbunden

Ziel der Studie ist es zu untersuchen, ob die Kauseitenpräferenz (CSP) als weiterer Indikator für die Hemisphärenlateralität bei gesunden Erwachsenen verwendet werden kann. In die Studie werden gesunde Freiwillige ohne Mund-/Zahnprobleme mit Winkel-I-Okklusionsbeziehung und ohne fehlende Zähne einbezogen. Der CSP wird mit der visuellen Analogskala (VAS) bestimmt, der äußerst zuverlässigen Methode. Mithilfe des Lateralitätstests wird die bevorzugte Seite für Hände, Füße, Ohren und Augen bestimmt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die laterale Präferenz ist wichtig, um die Hemisphärische Lateralität zu bestimmen, die normalerweise anhand der Hand- und anderen Seitigkeit, einschließlich der Fuß-, Augen- und Ohrenneigung, diagnostiziert wird. Die Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, ob die Kauseitenpräferenz (CSP) als weiterer Indikator für die Hemisphärenlateralität bei gesunden Erwachsenen verwendet werden kann. In die Studie werden gesunde Freiwillige ohne Mund-/Zahnprobleme mit Winkel-I-Okklusionsbeziehung und ohne fehlende Zähne einbezogen. Der CSP wird mit der visuellen Analogskala (VAS) bestimmt, der äußerst zuverlässigen Methode. Mithilfe des Lateralitätstests wird die bevorzugte Seite für Hände, Füße, Ohren und Augen bestimmt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Hacetttepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde Freiwillige;

  • Im Alter zwischen 18 und 50 Jahren
  • Habe keine oralen/zahnmedizinischen Probleme mit der Winkel-I-Okklusionsbeziehung und keine fehlenden Zähne
  • Keine orofazialen Schmerzen haben und/oder keine oralen Geräte in die Studie einbezogen werden.

Ausschlusskriterien:

Teilnehmer;

  • Unter 18 Jahren und über 50 Jahren
  • Haben Sie Mund-/Zahnprobleme aufgrund fehlender Zähne
  • Habe orofaziale Schmerzen
  • Orale Geräte werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gesunde Freiwillige
In die Studie werden 75 gesunde Freiwillige ohne Mund-/Zahnprobleme mit Winkel-I-Okklusionsbeziehung und ohne fehlende Zähne einbezogen. Es wird eine Bewertung der Kauseitenpräferenz und -lateralität durchgeführt.
Sonstiges: Bewertung der Kauseitenpräferenz
Es wird die visuelle Analogskala (VAS) verwendet. Die Person wird gebeten, eine Markierung auf einer 10 cm langen Linie mit „immer links“ und „immer rechts“ an beiden Enden und „keine Präferenz“ in der Mitte zu machen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kauseite
Zeitfenster: 1 Monat
Die Bewertung der Kauseitenpräferenz wird mit VAS durchgeführt.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lateralität
Zeitfenster: 1 Monat
Die Bewertung der Lateralität erfolgt mit dem Lateralitätstest
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Februar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Chewing side preference

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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