Préférence du côté de la mastication et latéralité hémisphérique chez les adultes en bonne santé
23 février 2017 mis à jour par: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
La préférence du côté de la mastication est associée à la latéralité hémisphérique chez les adultes en bonne santé
L'étude vise à déterminer si la préférence du côté de la mastication (CSP) peut être utilisée comme un autre indicateur de la latéralité hémisphérique chez les adultes en bonne santé.
Des volontaires sains sans problèmes bucco-dentaires avec une relation d'occlusion d'angle I et sans aucune dent manquante seront inclus dans l'étude.
Le CSP sera déterminé avec l'échelle visuelle analogique (EVA), qui est la méthode la plus fiable.
Le test de latéralité sera utilisé pour déterminer le côté préféré pour les mains, les pieds, les oreilles et les yeux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La préférence latérale est importante pour déterminer la latéralité hémisphérique, qui est généralement diagnostiquée à la main et d'autres côtés, y compris les pieds, les yeux et les oreilles.
L'étude vise à déterminer si la préférence du côté de la mastication (CSP) peut être utilisée comme un autre indicateur de la latéralité hémisphérique chez les adultes en bonne santé.
Des volontaires sains sans problèmes bucco-dentaires avec une relation d'occlusion d'angle I et sans aucune dent manquante seront inclus dans l'étude.
Le CSP sera déterminé avec l'échelle visuelle analogique (EVA), qui est la méthode la plus fiable.
Le test de latéralité sera utilisé pour déterminer le côté préféré pour les mains, les pieds, les oreilles et les yeux.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
75
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Volontaires en bonne santé ;
- Entre 18 et 50 ans
- Ne pas avoir de problèmes bucco-dentaires avec la relation d'occlusion de l'angle I et sans aucune dent manquante
- Ne pas avoir de douleur orofaciale et/ou aucun appareil buccal ne sera inclus dans l'étude.
Critère d'exclusion:
Intervenants ;
- Moins de 18 ans et plus de 50 ans
- Avoir des problèmes bucco-dentaires avec des dents manquantes
- Avoir des douleurs bucco-faciales
- Les appareils buccaux seront exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Volontaires en bonne santé
Soixante-quinze volontaires sains sans problèmes bucco-dentaires avec une relation d'occlusion d'angle I et sans aucune dent manquante seront inclus dans l'étude.
Une évaluation de la préférence du côté de la mastication et de la latéralité sera effectuée.
|
L'échelle visuelle analogique (EVA) est utilisée.
L'individu sera invité à faire 1 marque sur une ligne de 10 cm avec « toujours à gauche » et « toujours à droite » à chaque extrémité et avec « sans préférence » au milieu.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Côté mastication
Délai: 1 mois
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L'évaluation de la préférence du côté de la mastication sera effectuée avec VAS.
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Latéralité
Délai: 1 mois
|
L'évaluation de la latéralité sera effectuée avec le test de latéralité
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2017
Achèvement primaire (Réel)
23 février 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
23 février 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2017
Première publication (Réel)
15 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2017
Dernière vérification
1 février 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Chewing side preference
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .