Tuggande sidopreferens och hemisfärisk lateralitet hos friska vuxna
23 februari 2017 uppdaterad av: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Tuggande sidopreferens är associerad med hemisfärisk lateralitet hos friska vuxna
Studien syftar till att undersöka om chewing side preference (CSP) kan användas som ytterligare en indikator på hemisfärisk lateralitet hos friska vuxna.
Friska frivilliga utan orala/tandproblem med vinkel I-ocklusionsförhållande och utan några saknade tänder kommer att inkluderas i studien.
CSP kommer att bestämmas med den visuella analoga skalan (VAS), som är den mycket tillförlitliga metoden.
Lateralitetstest kommer att användas för att bestämma den föredragna sidan för händer, fötter, öron och ögon.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Lateral preferens är viktig för att bestämma hemisfärisk lateralitet, som vanligtvis diagnostiseras för hand och annan sidighet, inklusive fothet, ögon och öron.
studien syftar till att undersöka om tuggsidopreferens (CSP) kan användas som ytterligare en indikator på hemisfärisk lateralitet hos friska vuxna.
Friska frivilliga utan orala/tandproblem med vinkel I-ocklusionsförhållande och utan några saknade tänder kommer att inkluderas i studien.
CSP kommer att bestämmas med den visuella analoga skalan (VAS), som är den mycket tillförlitliga metoden.
Lateralitetstest kommer att användas för att bestämma den föredragna sidan för händer, fötter, öron och ögon.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
75
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Friska volontärer;
- Mellan åldrarna 18-50 år
- Har inga orala/tandproblem med Angle I ocklusionsförhållande och utan några saknade tänder
- Har ingen orofacial smärta och/eller inga orala apparater kommer att inkluderas i studien.
Exklusions kriterier:
Deltagare;
- Under 18 år och över 50 år
- Har mun-/tandproblem med saknade tänder
- Har orofacial smärta
- Har muntliga apparater kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Friska volontärer
Sjuttiofem friska frivilliga utan orala/tandproblem med vinkel I-ocklusionsförhållande och utan några saknade tänder kommer att inkluderas i studien.
Utvärdering av tuggsidans preferens och lateralitet kommer att utföras.
|
Den visuella analoga skalan (VAS) används.
Individen kommer att bli ombedd att göra 1 märke på en 10-cm linje med "alltid vänster" och "alltid höger" i vardera änden och med "ingen preferens" i mitten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tuggande sida
Tidsram: 1 månad
|
Utvärdering av tuggsidans preferens kommer att utföras med VAS.
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lateralitet
Tidsram: 1 månad
|
Utvärdering av lateralitet kommer att utföras med Lateralitetstest
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
23 februari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
23 februari 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 februari 2017
Första postat (Faktisk)
15 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 februari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2017
Senast verifierad
1 februari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Chewing side preference
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .