Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tyggesidepreferanse og hemisfærisk lateralitet hos friske voksne

23. februar 2017 oppdatert av: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

Tyggesidepreferanse er assosiert med hemisfærisk lateralitet hos friske voksne

Studien er rettet mot å undersøke om tyggesidepreferanse (CSP) kan brukes som en annen indikator på hemisfærisk lateralitet hos friske voksne. Friske frivillige uten orale/tannproblemer med vinkel I okklusjonsforhold og uten manglende tenner vil bli inkludert i studien. CSP vil bli bestemt med den visuelle analoge skalaen (VAS), som er den svært pålitelige metoden. Lateralitetstest vil bli brukt for å bestemme den foretrukne siden for hender, føtter, ører og øyne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Lateral preferanse er viktig for å bestemme hemisfærisk lateralitet, som vanligvis diagnostiseres for hånd og annen sidestilling, inkludert footedness, eyedness og earedness. Studien er rettet mot å undersøke om tyggesidepreferanse (CSP) kan brukes som en annen indikator på hemisfærisk lateralitet hos friske voksne. Friske frivillige uten orale/tannproblemer med vinkel I okklusjonsforhold og uten manglende tenner vil bli inkludert i studien. CSP vil bli bestemt med den visuelle analoge skalaen (VAS), som er den svært pålitelige metoden. Lateralitetstest vil bli brukt for å bestemme den foretrukne siden for hender, føtter, ører og øyne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06100
        • Hacetttepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Friske frivillige;

  • Mellom 18-50 år
  • Har ingen orale/tannproblemer med vinkel I okklusjonsforhold og uten manglende tenner
  • Har ingen orofacial smerte og/eller ingen orale apparater vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

Deltakere;

  • Under 18 år og over 50 år
  • Har munn-/tannproblemer med manglende tenner
  • Har orofacial smerte
  • Har muntlige apparater vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Friske frivillige
Syttifem friske frivillige uten orale/tannproblemer med vinkel I okklusjonsforhold og uten manglende tenner vil bli inkludert i studien. Evaluering av tyggesidepreferanse og lateralitet vil bli utført.
Annen: Evaluering av preferanse for tyggeside
Den visuelle analoge skalaen (VAS) brukes. Individet vil bli bedt om å lage 1 merke på en 10-cm linje med "alltid venstre" og "alltid høyre" i hver ende og med "ingen preferanse" i midten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tyggeside
Tidsramme: 1 måned
Evaluering av tyggesidepreferanse vil bli utført med VAS.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lateralitet
Tidsramme: 1 måned
Evaluering av lateralitet vil bli utført med Lateralitetstest
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

23. februar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

23. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2017

Først lagt ut (Faktiske)

15. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Chewing side preference

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Masticering

Kliniske studier på Evaluering av preferanse for tyggeside

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere