子宫动脉多普勒变化
2020年10月18日 更新者：Unity Health Toronto
一组高危女性从妊娠中期到产后的子宫动脉多普勒变化
在无并发症的妊娠中，子宫螺旋动脉会发生一系列结构变化，导致随着妊娠的进展子宫动脉阻力降低。
在许多并发先兆子痫、生长受限和其他胎盘相关并发症的妊娠中，不会发生上述变化。 在胎盘并发症高风险的妊娠中，子宫动脉血流的多普勒测量已被证明是并发症的可靠预测指标。
产后在正常妊娠中观察到血管变化的逆转。 目前尚不清楚在妊娠期间血流异常的复杂妊娠中这些变化是否完全逆转。
研究人员假设，与无并发症妊娠后的多普勒测量相比，复杂妊娠后的多普勒子宫动脉测量会显示出一些异常。
研究概览
详细说明
子宫动脉 (UA) 血流中妊娠相关变化的产后逆转没有得到很好的记录。
虽然在先前患有先兆子痫 (PE) 的女性中已经注意到长期血管变化，并且呈剂量依赖性，但尚未分析 PE 后 UA 血管阻力的长期变化。 此外，无论她们是否经历过 PE 或宫内生长受限 (IUGR)，与妊娠中期 UA PI 正常的女性相比，妊娠中期 UA 搏动指数 (PI) 升高的女性在怀孕后是否具有更高的 UA 尚不清楚怀孕中期。
研究人员建议评估与妊娠中期 UA 流量正常的女性相比，UA 流量在妊娠中期升高的女性产后 UA 流量是否仍然异常高。
这是一项观察性前瞻性研究。 该研究招募了最近分娩并在妊娠中期接受过子宫多普勒超声检查（美国）的女性。 符合条件的女性将接受一次产后超声检查。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
32
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
单胎妊娠的妇女。
描述
纳入标准：
- 在妊娠 18-22 周接受 UA 多普勒评估的女性。
- 在妊娠 18-22 周进行 UA 多普勒评估时的单胎妊娠。
- 在上述妊娠的活产后至少产后 6 周
- 产后 UA 多普勒评估时未怀孕
排除标准：
- 不符合以上条件的女性将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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正常孕中期多普勒
该组由在妊娠中期多普勒超声结果正常的女性组成
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参与者将在产后 6 周接受一次子宫动脉多普勒超声检查。
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妊娠中期多普勒异常
该组由在妊娠中期多普勒超声结果异常的女性组成
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参与者将在产后 6 周接受一次子宫动脉多普勒超声检查。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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子宫动脉血流的变化
大体时间：第二孕期（妊娠 13 至 22 周）和产后 6 周
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怀孕期间和之后的子宫动脉血流测量，通过多普勒超声测量
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第二孕期（妊娠 13 至 22 周）和产后 6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月1日
初级完成 (预期的)
2022年9月1日
研究完成 (预期的)
2022年9月1日
研究注册日期
首次提交
2017年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月22日
首次发布 (实际的)
2017年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月18日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 16-035
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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