Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Допплеровские изменения маточных артерий

18 октября 2020 г. обновлено: Unity Health Toronto

Изменения допплерометрии маточных артерий со второго триместра беременности к послеродовому периоду в группе женщин высокого риска

При неосложненной беременности спиральные артерии матки претерпевают ряд структурных изменений, которые приводят к снижению сопротивления маточных артерий по мере развития беременности.

При многих беременностях, осложненных преэклампсией, задержкой роста и другими осложнениями, связанными с плацентой, описанное изменение не происходит. Было показано, что при беременности с высоким риском плацентарных осложнений допплерометрия кровотока в маточных артериях является надежным предиктором осложнений.

В послеродовом периоде происходит изменение сосудистых изменений, наблюдаемых при нормальной беременности. Неясно, происходит ли полная реверсия этих изменений при осложненной беременности с аномальным течением во время беременности.

Исследователи предполагают, что допплерометрия маточных артерий после осложненной беременности покажет некоторую аномалию по сравнению с допплерометрией после неосложненной беременности.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Послеродовое обращение связанных с беременностью изменений кровотока в маточных артериях (МА) недостаточно документировано.

В то время как длительные сосудистые изменения были отмечены у женщин с преэклампсией в анамнезе (ПЭ) и носили дозозависимый характер, долгосрочные изменения сосудистого сопротивления НС после ПЭ не анализировались. Более того, независимо от того, пережили ли они ПЭ или задержку внутриутробного развития (ЗВУР), неизвестно, имеют ли женщины с повышенным индексом пульсации (ИП) НС в середине беременности более высокий ПА в течение долгого времени после беременности по сравнению с женщинами, у которых ИП НС был нормальным в середине беременности. середине беременности.

Исследователи предлагают оценить, остается ли послеродовой поток НС аномально высоким у женщин с повышенным потоком НС в середине беременности по сравнению с женщинами, у которых поток НС был нормальным в середине беременности.

Это обсервационное проспективное исследование. В исследовании принимают участие женщины, недавно родившие и прошедшие ультразвуковую допплерографию матки (УЗИ) во втором триместре беременности. Приемлемые женщины пройдут одно послеродовое ультразвуковое исследование.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

32

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с одноплодной беременностью.

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, прошедшие UA допплерографию на 18-22 неделе беременности.
  • Жизнеспособная одноплодная беременность на момент допплерографии UA в 18-22 недели гестации.
  • Прошло не менее 6 недель после родов после живорождения при вышеупомянутой беременности.
  • Отсутствие беременности на момент послеродовой допплерографии UA

Критерий исключения:

  • Женщины будут исключены, если они не соответствуют вышеуказанным критериям.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Нормальная допплерография второго триместра
Эта группа состоит из женщин, у которых были нормальные результаты ультразвуковой допплерографии во втором триместре.
Участники пройдут одно ультразвуковое допплеровское исследование маточных артерий через 6 недель после родов.
Аномальный допплер во втором триместре
Эта группа состоит из женщин, у которых во втором триместре были обнаружены отклонения от нормы в результатах ультразвуковой допплерографии.
Участники пройдут одно ультразвуковое допплеровское исследование маточных артерий через 6 недель после родов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение кровотока в маточной артерии
Временное ограничение: 2-й триместр (от 13 до 22 недель беременности) и 6 недель после родов
Измерение кровотока в маточных артериях во время беременности и после нее с помощью ультразвуковой допплерографии
2-й триместр (от 13 до 22 недель беременности) и 6 недель после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 16-035

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться