失眠与慢性疼痛的认知表现
2017年3月2日 更新者：Uppsala University
失眠对复杂慢性疼痛患者认知能力的显着影响
本研究的目的是检查患有复杂慢性疼痛的患者群体的认知功能，以检验失眠严重程度本身可以预测客观认知功能的假设，并且共病抑郁症或焦虑症、吗啡等效物不能更好地解释相关性每日剂量，或疼痛本身的水平。
研究概览
详细说明
几乎 20% 的欧洲成年人口患有中度至重度慢性疼痛，据报道，53-73% 的慢性疼痛患者存在临床失眠。 失眠似乎与工作和情景记忆以及注意力任务中涉及的几种认知功能的轻度至中度损伤相关，慢性疼痛已被证明与记忆和执行功能的客观缺陷有关。 本研究的目的是检查患有复杂慢性疼痛的患者群体的认知功能，以检验失眠严重程度本身可以预测客观认知功能的假设，并且共病抑郁症或焦虑症、吗啡等效物不能更好地解释相关性每日剂量，或疼痛本身的水平。
患有复杂慢性疼痛的个体通过神经心理学测试组合进行评估，以检查记忆和执行功能的不同方面：
Wechsler 成人智力量表 III (WAIS-III) 的数字跨度子测验：言语工作记忆。
Claeson-Dahl 学习和记忆清单 (CD)：口头保留。 Rey 复杂图形测试 (RCFT)：视觉空间保留。 威斯康星卡片分类测试 (WCST)：认知灵活性。 Trail-Making 测试 (TMT)：持续关注。
使用卑尔根失眠量表 (BIS) 检查失眠的存在，并使用失眠严重程度指数 (ISI) 检查失眠的严重程度。 使用视觉模拟量表 (VAS) 量化神经心理学评估时的当前疼痛水平。 止痛药转化为吗啡当量日剂量 (MEDD)。 使用医院焦虑和抑郁量表评估焦虑和抑郁。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Uppsala、瑞典、75185
- Uppsala University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参加三级慢性疼痛管理
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：神经心理学评估
使用神经心理学测试组合和自我报告措施进行评估。
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使用神经心理学测试组合评估记忆和执行功能的不同方面
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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记忆障碍
大体时间：1天
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综合评分包括语言工作记忆、语言保留和视觉空间保留。
|
1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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执行功能障碍
大体时间：1天
|
综合评分包括认知灵活性和持续注意力。
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Torsten Gordh, PhD、Uppsala University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年5月1日
研究完成 (实际的)
2012年6月1日
研究注册日期
首次提交
2017年3月2日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月2日
首次发布 (实际的)
2017年3月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月2日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
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