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加用雷美替胺治疗精神分裂症患者睡眠和昼夜节律紊乱的研究

2019年5月2日 更新者:RITUPARNA MAITI、All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar
拟议的研究计划评估附加雷美替胺对精神分裂症患者睡眠模式/质量和昼夜节律紊乱的影响。

研究概览

详细说明

精神分裂症是一种思维、知觉和行为的心理功能障碍,可归因于多种神经化学系统中复杂且动态相互作用的扰动。 除了精神分裂症的这些主要特征外,患者还经常遇到睡眠障碍和昼夜节律紊乱。 最常见的观察结果是睡眠效率显着下降、入睡延迟和频繁醒来。 内源性褪黑激素是昼夜节律的可靠生物标志物,并且已经发现内源性褪黑激素的夜间上升减弱导致精神分裂症的昼夜节律失常。

针对这种情况开出的抗精神病药物虽然可以改善疾病的主要症状,但对褪黑激素水平没有显着影响。 即使在使用抗精神病药治疗数月后,夜间褪黑激素分泌的减弱峰值也不会恢复甚至减少。 在这种临床情况下,镇静剂/催眠药和抗精神病药的附加疗法是处方药的强制要求。 先前的研究表明,苯二氮卓类药物的附加疗法可以通过减少夜间褪黑激素的分泌来加剧已经存在的昼夜节律紊乱。 已发现服用抗精神病药的患者长期加用苯二氮卓类药物会增加死亡风险。

除了改善精神分裂症患者的睡眠外,在精神分裂症的药物治疗中加入褪黑激素还可以改善情绪和白天的功能。 褪黑激素除了是一种催眠和恢复昼夜节律的化合物外,还具有神经保护、抗神经炎症和抗氧化特性。 褪黑激素生物合成途径的限速步骤是血清素烷基化为 N-乙酰血清素,由酶 AANAT(芳基-烷基胺-N-乙酰基-转移酶)催化。 研究 AANAT 酶及其调控以实现褪黑激素的正常节律性分泌,也可以成为重新同步昼夜节律的潜在目标。

Ramelteon 是一种褪黑激素受体激动剂,已被 USFDA 批准用于治疗失眠。 它通过作用于视交叉上核的MT1和MT2受体发挥作用。 ramelteon 的长期安全性已经由几位工作人员进行了评估,没有发现明显的不良反应,如滥用倾向、失眠反弹和认知障碍。 与褪黑激素相比,它对 MT1 和 MT2 受体具有更高的结合亲和力,更亲脂,半衰期更长(褪黑激素的 t1/2 为 20-50 分钟,雷美替尼为 1-2.6 小时,其活性代谢物 M-II 为 2-5 小时)。 此外,ramelteon 已被评估为精神分裂症学习和记忆缺陷的潜在辅助治疗。

迄今为止,研究人员对精神分裂症患者的睡眠和昼夜节律障碍的重视程度非常低,针对或调节褪黑激素通路的研究也很有限。 因此,拟议的研究计划评估附加雷美替胺对精神分裂症患者睡眠模式/质量和昼夜节律紊乱的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Odisha
      • Bhubaneswar、Odisha、印度、751019
        • All India Institute of Medical Sciences (AIIMS)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有成年患者,无论性别,年龄在 18-65 岁之间,临床诊断为精神分裂症。 (DSM-V)
  • 未接受治疗的患者或纳入前至少 4 周未接受任何治疗的患者。
  • 患者的法定监护人通过签署知情同意书同意参与研究。

排除标准:

  • 分裂情感障碍或伴有躯体形式障碍的精神分裂症。
  • 需要立即治疗的高度激动的患者。
  • 已经针对目前情况接受治疗的患者。
  • 合并有物质滥用或器质性病史的患者
  • 已知有痴呆症、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、糖尿病病史的患者。
  • 孕妇和哺乳期妇女。
  • 对ramelteon过敏或超敏反应的历史。
  • 不愿意参加研究的患者的法定监护人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:利培酮组
利培酮单药治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者
利培酮的处方剂量为每天 2 毫克
实验性的:利培酮与 Ramelteon 组
利培酮加雷美替胺治疗后出现显着阴性症状的精神分裂症患者
Ramelteon 将被规定为每天 8 毫克,作为每天 2 毫克利培酮的附加疗法
有源比较器:氟哌啶醇组
氟哌啶醇单药治疗以阳性症状为主的精神分裂症患者
氟哌啶醇的处方剂量为每天 4 毫克
实验性的:氟哌啶醇与雷美替胺组
精神分裂症患者在氟哌啶醇加雷美替胺治疗时出现显着阳性症状
Ramelteon 将被规定为每天 8 毫克,作为每天 4 毫克氟哌啶醇的附加疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
4 周内血清褪黑激素与基线相比的变化
大体时间:基线和 4 周
酶联免疫吸附试验
基线和 4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与基线相比 4 周内睡眠质量的变化
大体时间:基线和 4 周
匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 评分
基线和 4 周
4 周内尿褪黑激素 (6MTs) 从基线的变化
大体时间:基线和 4 周
高效液相色谱
基线和 4 周
4 周内血清 AANAT 酶从基线的变化
大体时间:基线和 4 周
酶联免疫吸附试验
基线和 4 周
4 周内精神分裂症症状严重程度从基线的变化
大体时间:基线和 4 周
PANSS评分
基线和 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:DEBASISH HOTA, DM、AIIMS, Bhubaneswar

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月1日

初级完成 (实际的)

2018年6月15日

研究完成 (实际的)

2018年8月31日

研究注册日期

首次提交

2017年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月6日

首次发布 (实际的)

2017年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月2日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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