通过实时信息交换进行药物评估 - 分布式药物记录系统 (MATRIX-DPRS)
2017年3月6日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
MATRIX-DPRS 的目的是评估私人和公共医疗机构的医院医生（志愿者）使用由药剂师（来自私人办公室和医院单位）打开、填写和管理的药物记录对临床和组织的影响，针对三种临床情况：手术前的麻醉科就诊、药物滥用和紧急住院、药物治疗和老年住院。
研究概览
详细说明
作为 2012 年国家 PREPS 提案征集的一部分，成立了一个多学科研究小组来设计和开发方法，以评估健康数据信息系统的效率和性能。
该团队由医学信息学、医院信息系统、生物统计学、医疗保健过程分析和管理、人体工程学和可用性方面的医生和研究人员组成。
本研究旨在评估使用由国家药剂师委员会推动的药物记录带来的新信息源对临床和组织的影响。
该记录由药剂师为每位患者打开并填写。
它包含患者出售的所有药物（由医生和非处方药处方）。
几乎所有私人药剂师都使用此记录。
法国卫生部正在寻求医院医生对这一新信息来源的评估，以便任何希望评估其投资或建议的附加值的医疗机构或组织应用（例如：ARS（法国地区卫生局） , DGOS（法国卫生服务总局）等）在信息系统中。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
511
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Nice、法国、06000
- Chu De Nice
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
有药学记录的麻醉科、急诊科和老年科患者
描述
纳入标准：
关于麻醉科：
- 患者在麻醉前会诊以进行预定的干预。
关于紧急部门：
- 因晕厥入院的患者
关于老年病住院患者：
- 入老年病科的患者
排除标准：
- 未成年人
- 没有行政或司法自由的患者如果不能收集法定代表人的授权。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有药事记录的患者
|
在没有药物记录的第一个处方后，研究调查者必须打开药物记录以获得一些额外的数据。
之后，他必须在维持或修改他的第一个处方之间做出选择。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与药物记录的使用相关联的医疗处方的修改
大体时间：3个月
|
主要结果测量是评估使用药物记录对医疗处方的影响。
医生在不使用药物记录的情况下开出第一个医疗处方，然后使用药物记录开出第二个处方。分析变化。
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年4月3日
初级完成 (实际的)
2016年6月30日
研究完成 (实际的)
2016年6月30日
研究注册日期
首次提交
2017年2月27日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月6日
首次发布 (实际的)
2017年3月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月6日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 13-PREPS-01
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.