体位和外周血氧饱和度
2017年3月13日 更新者：Leyla Khorshitd、Ege University
五种不同体位对肺部疾病患者外周血氧饱和度及生命体征的比较
受试者通过抽签以随机顺序连续放置在五个不同的位置。
在 10、25 和 40 分钟的每个位置测量氧饱和度 (SaO2) 和生命体征（脉率、呼吸频率、收缩压、舒张压和体温）。
研究概览
详细说明
45°半坐床位：SSPB-45° 60°半坐床位：SSPB-60° 90°卧床位：SPB-90° 身体右侧卧45°：LRSB-45°，身体左侧45°：LLSB-45°
由受试者介绍表和生命体征-SaO2 记录表组成的问卷用于收集数据。
通过抽签，将受试者以随机顺序连续放置在 SSPB-45°、SSPB-60°、SPB-90°、LRSB-45° 和 LLSB-45° 五个不同位置。 在 10、25 和 40 分钟的每个位置测量氧饱和度 (SaO2) 和生命体征（脉率、呼吸频率、收缩压、舒张压和体温）。 用手指脉搏血氧计 (Nellcor N-560) 测量氧饱和度和生命体征。 在测量氧饱和度之前去除指甲油，如果对受试者有任何身体约束，则将其去除。 使用鼓膜温度计（Covidiev Genius 2）通过耳朵测量体温。 使用相同的血压计（Erka aneroid sphygmomanometer®）和听诊器从左臂用校准的血压计测量收缩压和舒张压。 研究人员使用手表手动监测脉率和呼吸频率一分钟。 口头和书面的知情同意是从受试者或其最近的亲属那里获得的。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
109
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄超过 18 岁，能够以各种姿势躺着，并且有医学证明患有右肺疾病（n=20）、左肺疾病（n=21）或双侧肺疾病（n=68）的受试者医生的诊断包括在这项描述性研究中。
描述
纳入标准：
- 本研究包括年龄超过 18 岁且能够以各种姿势躺下，并经医生诊断患有单侧/或双侧肺部疾病的受试者。
- 接受参加研究的患者。
排除标准：
- 未同意参加的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
肺部疾病
肺部疾病患者
|
受试者以随机顺序连续放置在五个不同的位置。
10、25 和 40 分钟后在每个位置测量 SaO2 和生命体征。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
不同体位的血氧饱和度
大体时间：平均1年
|
五个位置中每个位置的 SaO2
|
平均1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Leyla KHORSHTD, Prof. Dr.、Ege university
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年5月12日
初级完成 (实际的)
2013年12月10日
研究完成 (实际的)
2015年9月15日
研究注册日期
首次提交
2017年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月13日
首次发布 (实际的)
2017年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月13日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
通过抽签，将受试者以随机顺序连续放置在 SSPB-45°、SSPB-60°、SPB-90°、LRSB-45° 和 LLSB-45° 五个不同位置。
在 10、25 和 40 分钟的每个位置测量氧饱和度 (SaO2) 和生命体征（脉率、呼吸频率、收缩压、舒张压和体温）。
用手指脉搏血氧计测量氧饱和度和生命体征
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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