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Posizioni e saturazione periferica di ossigeno

13 marzo 2017 aggiornato da: Leyla Khorshitd, Ege University

Confronto di cinque diverse posizioni sulla saturazione di ossigeno periferico e sui segni vitali nei pazienti con malattie polmonari

I soggetti sono stati collocati consecutivamente in ordine casuale nelle cinque diverse posizioni mediante sorteggio. La saturazione di ossigeno (SaO2) e i segni vitali (frequenza del polso, frequenza respiratoria, pressione arteriosa sistolica, pressione arteriosa diastolica e temperatura corporea) sono stati misurati in ciascuna posizione a 10, 25 e 40 minuti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La posizione semiseduta nel letto a 45°: SSPB-45° La posizione semiseduta nel letto a 60°:SSPB-60° La posizione seduta nel letto a 90°: SPB-90° Sdraiato sul lato destro del corpo a 45°: LRSB-45° , Sdraiato sul lato sinistro del corpo a 45°: LLSB-45°

Nella raccolta dei dati è stato utilizzato un questionario che consisteva in un modulo di presentazione dei soggetti e in un modulo di registrazione dei segni vitali-SaO2.

I soggetti sono stati inseriti consecutivamente in ordine casuale nelle cinque diverse posizioni, SSPB-45°, SSPB-60°, SPB-90°, LRSB-45° e LLSB-45°, mediante sorteggio. La saturazione di ossigeno (SaO2) e i segni vitali (frequenza del polso, frequenza respiratoria, pressione arteriosa sistolica, pressione arteriosa diastolica e temperatura corporea) sono stati misurati in ciascuna posizione a 10, 25 e 40 minuti. La saturazione di ossigeno ei segni vitali sono stati misurati con un pulsossimetro da dito (Nellcor N-560). Lo smalto per unghie è stato rimosso prima della misurazione della saturazione di ossigeno e, se c'era qualche costrizione fisica sui soggetti, è stato rimosso. La temperatura corporea è stata misurata attraverso l'orecchio con un termometro a membrana timpanica (Covidiev Genius 2). La pressione arteriosa sistolica e diastolica è stata misurata con uno sfigmomanometro calibrato dal braccio sinistro con lo stesso sfigmomanometro (Erka aneroid sphygmomanometer®) e stetoscopio. La frequenza del polso e la frequenza respiratoria sono state monitorate manualmente per un periodo di un minuto dal ricercatore utilizzando un orologio da polso. Il consenso informato verbale e scritto è stato ottenuto dai soggetti o dai loro parenti più stretti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

109

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti che avevano più di 18 anni e che erano in grado di sdraiarsi in tutte le posizioni, e che avevano malattia polmonare destra (n=20), malattia polmonare sinistra (n=21) o malattia polmonare bilaterale (n=68) documentata dal medico diagnosi da parte di un medico sono stati inclusi in questo studio descrittivo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati inclusi in questo studio soggetti di età superiore ai 18 anni, in grado di stare sdraiati in tutte le posizioni e affetti da malattia polmonare unilaterale/o bilaterale documentata da una diagnosi medica da parte di un medico.
  • Pazienti che hanno accettato di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno accettato di partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
malattia polmonare
Pazienti con malattie polmonari
I soggetti sono stati collocati consecutivamente in ordine casuale in cinque diverse posizioni. SaO2 e segni vitali sono stati misurati in ciascuna posizione dopo 10, 25 e 40 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
saturazione di ossigeno in diverse posizioni
Lasso di tempo: una media di 1 anno
SaO2 in ciascuna delle cinque posizioni
una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Leyla KHORSHTD, Prof. Dr., Ege University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

10 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013/44-19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I soggetti sono stati inseriti consecutivamente in ordine casuale nelle cinque diverse posizioni, SSPB-45°, SSPB-60°, SPB-90°, LRSB-45° e LLSB-45°, mediante sorteggio. La saturazione di ossigeno (SaO2) e i segni vitali (frequenza del polso, frequenza respiratoria, pressione arteriosa sistolica, pressione arteriosa diastolica e temperatura corporea) sono stati misurati in ciascuna posizione a 10, 25 e 40 minuti. La saturazione di ossigeno e i segni vitali sono stati misurati con un pulsossimetro da dito

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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