位置と周辺酸素飽和度
肺疾患患者の末梢酸素飽和度およびバイタルサインに関する 5 つの異なる立場の比較
調査の概要
詳細な説明
ベッド半座位45°：SSPB-45° ベッド半座位60°：SSPB-60° ベッド座位90°：SPB-90° 右側臥位45°の場合：LRSB-45°、体の左側を向いて45°の場合：LLSB-45°
データの収集には、被験者の紹介フォームとバイタルサイン - SaO2 記録フォームからなるアンケートが使用されました。
被験者は抽選により SSPB-45°、SSPB-60°、SPB-90°、LRSB-45°、LLSB-45°の 5 つの異なる位置にランダムな順序で連続配置されました。 酸素飽和度 (SaO2) とバイタルサイン (脈拍数、呼吸数、収縮期血圧、拡張期血圧、体温) を各位置で 10、25、40 分に測定しました。 酸素飽和度およびバイタルサインは、フィンガーパルスオキシメーター（Nellcor N-560）を使用して測定されました。 マニキュアは酸素飽和度の測定前に除去し、被験者に身体的拘束があった場合には除去した。 体温は鼓膜温度計（Covidiev Genius 2）を使用して耳から測定しました。 収縮期血圧と拡張期血圧は、同じ血圧計（Erka アネロイド血圧計®）と聴診器を備えた左腕からの校正済み血圧計で測定されました。 脈拍数と呼吸数は、研究者が腕時計を使用して手動で 1 分間監視しました。 被験者またはその近親者から口頭および書面によるインフォームドコンセントを得た。
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上で、あらゆる姿勢で横たわることができ、医師による医学的診断によって片側/または両側の肺疾患があることが証明された被験者がこの研究に含まれました。
- 研究への参加を承諾した患者。
除外基準:
- 参加を承諾されなかった患者様。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
肺疾患
肺疾患の患者さん
|
被験者は 5 つの異なる位置にランダムな順序で連続して配置されました。
10、25、40 分後に各位置で SaO2 とバイタルサインを測定しました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
さまざまな位置での酸素飽和度
時間枠：平均1年
|
5 つの位置それぞれの SaO2
|
平均1年
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Leyla KHORSHTD, Prof. Dr.、Ege University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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