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久坐和适度运动对餐后血浆甘油三酯升高的影响

2018年10月3日 更新者:Edward F. Coyle、University of Texas at Austin
本研究的目的是调查 4 天久坐和适度运动对餐后血浆甘油三酯升高的影响。

研究概览

详细说明

受试者将接受三周的测试(两次干预,一次洗脱),在此期间他们将参加两种情况:1) 长时间坐着(约 14 小时/天)并进行 1 小时的 65% 的剧烈运动VO2max 和 2) 长时间坐着(~14 小时/天)而没有剧烈运动。 在每个干预周期间,受试者将有 2 天的饮食和活动控制,然后是 4 天的长时间坐着。 第4天晚上,运动组受试者进行急性运动。 在第 5 天,所有受试者将接受脂质耐受性测试以确定身体从血液中清除甘油三酯的能力以及胰岛素/葡萄糖反应和底物氧化。 将对血液样本中的上述物质进行化验,并通过间接量热法分析餐后收集的气体。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

-

排除标准:

  • 心血管问题(例如 预先存在的心脏病、冠状动脉疾病、高血压等)
  • 呼吸系统的问题
  • 妨碍长时间坐着或运动的肌肉骨骼问题
  • 肥胖
  • 容易晕倒

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:长时间坐着锻炼
受试者将被要求长时间坐着(约 14 小时/天)4 天。 第 4 天晚上,他们将被要求以 65% 的 VO2max 跑步 1 小时。
受试者将有 2 天的控制期,在此期间将控制步数和饮食以用于其他试验并重新创建。 在这 2 天的时间之后,他们将在第 4 天进行长时间的坐姿试验和剧烈运动。第 5 天将进行脂质耐受性测试,以确定身体清除甘油三酯的能力。
实验性的:久坐不运动
受试者将被要求长时间坐着(约 14 小时/天)4 天。 不会要求受试者完成急性运动以作为对照。
受试者将有 2 天的控制期,在此期间将控制步数和饮食以用于其他试验并重新创建。 在这 2 天的时间之后,他们将进行长时间的坐姿试验,但不会要求他们在第 4 天完成一次剧烈运动。第 5 天将进行脂质耐受性测试,以确定身体清除甘油三酯的能力.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血浆甘油三酯
大体时间:6个小时
将计算来自 6 小时脂质耐受性测试的每小时样本的甘油三酯浓度曲线下面积
6个小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血浆胰岛素
大体时间:6个小时
胰岛素浓度曲线下的面积将针对来自 6 小时脂质耐受性测试的每小时样本进行计算
6个小时
血浆葡萄糖
大体时间:6个小时
将计算来自 6 小时脂质耐受性测试的每小时样本的葡萄糖浓度曲线下面积
6个小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月8日

初级完成 (实际的)

2017年8月11日

研究完成 (实际的)

2017年8月11日

研究注册日期

首次提交

2017年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月27日

首次发布 (实际的)

2017年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月3日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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