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L'effetto della seduta e dell'esercizio moderato sull'aumento dei trigliceridi plasmatici dopo un pasto

3 ottobre 2018 aggiornato da: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto di 4 giorni di seduta e di esercizio moderato sull'aumento dei trigliceridi plasmatici dopo un pasto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I soggetti saranno sottoposti a tre settimane (due interventi, un lavaggio) di test durante i quali parteciperanno a due condizioni: 1) seduta prolungata (~ 14 ore al giorno) con un periodo di 1 ora di esercizio acuto al 65% del pre- intervento VO2max e 2) seduta prolungata (~ 14 ore/giorno) senza un attacco acuto di esercizio. Durante ogni settimana di intervento, i soggetti avranno 2 giorni di controllo della dieta e dell'attività, seguiti da 4 giorni durante i quali si verificherà una seduta prolungata. La sera del 4° giorno, i soggetti del gruppo di esercizi eseguiranno l'esercizio acuto. Il giorno 5, tutti i soggetti saranno sottoposti a un test di tolleranza lipidica per determinare la capacità del corpo di eliminare i trigliceridi dal sangue, nonché la risposta all'insulina/glucosio e l'ossidazione del substrato. I campioni di sangue saranno dosati per le sostanze precedentemente menzionate e la raccolta di gas postprandiale sarà analizzata tramite calorimetria indiretta.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78712
        • University of Texas at Austin Human Performance Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

-

Criteri di esclusione:

  • problemi cardiovascolari (es. problemi cardiaci preesistenti, malattia coronarica, ipertensione, ecc.)
  • problemi respiratori
  • problemi muscoloscheletrici che impediscono la seduta prolungata o l'esercizio fisico
  • obesità
  • suscettibilità allo svenimento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Seduta prolungata con esercizio
Ai soggetti verrà chiesto di sottoporsi a una seduta prolungata (~ 14 ore al giorno) per 4 giorni. La sera del giorno 4, verrà chiesto loro di correre al 65% del VO2max per 1 ora.
Comportamentale: Seduta prolungata con esercizio
I soggetti avranno un periodo di controllo di 2 giorni durante il quale il conteggio dei passi e la dieta saranno controllati e ricreati per l'altro studio. Dopo questo periodo di 2 giorni, saranno sottoposti alla prova di seduta prolungata con l'esercizio acuto il giorno 4. Il giorno 5 consisterà nel test di tolleranza lipidica per determinare la capacità del corpo di eliminare i trigliceridi.
SPERIMENTALE: Seduta prolungata senza esercizio
Ai soggetti verrà chiesto di sottoporsi a una seduta prolungata (~ 14 ore al giorno) per 4 giorni. Ai soggetti non verrà chiesto di completare l'esercizio acuto per fungere da controllo.
Comportamentale: Seduta prolungata senza esercizio
I soggetti avranno un periodo di controllo di 2 giorni durante il quale il conteggio dei passi e la dieta saranno controllati e ricreati per l'altro studio. Dopo questo periodo di 2 giorni, saranno sottoposti alla prova prolungata di seduta, ma non verrà chiesto di completare un periodo acuto di esercizio il giorno 4. Il giorno 5 consisterà nel test di tolleranza lipidica per determinare la capacità del corpo di eliminare i trigliceridi .

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trigliceridi plasmatici
Lasso di tempo: 6 ore
Le aree sotto la curva per la concentrazione di trigliceridi saranno calcolate per campioni orari da un test di tolleranza lipidica di 6 ore
6 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Insulina plasmatica
Lasso di tempo: 6 ore
Le aree sotto la curva per la concentrazione di insulina saranno calcolate per campioni orari da un test di tolleranza lipidica di 6 ore
6 ore
Glucosio plasmatico
Lasso di tempo: 6 ore
Le aree sotto la curva per la concentrazione di glucosio saranno calcolate per campioni orari da un test di tolleranza lipidica di 6 ore
6 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Texas at Austin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

8 aprile 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

11 agosto 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

11 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

31 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-12-0022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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