食事後の血漿トリグリセリド上昇に対する座位と適度な運動の効果
2018年10月3日 更新者：Edward F. Coyle、University of Texas at Austin
この研究の目的は、食事後の血漿トリグリセリド上昇に対する4日間の座位と適度な運動の効果を調査することです.
調査の概要
詳細な説明
被験者は3週間（2回の介入、1回のウォッシュアウト）のテストを受け、その間に2つの条件に参加します。介入 VO2max および 2) 長時間の座位 (1 日あたり約 14 時間) で、激しい運動は必要ありません。
各介入週の間、被験者は2日間の食事と活動の制御を受け、その後4日間長時間座位が発生します。
4 日目の夕方、運動グループの被験者は激しい運動を行います。
5日目に、すべての被験者は脂質耐性試験を受け、血液からトリグリセリドを除去する体の能力、およびインスリン/グルコース応答と基質酸化を決定します。
血液サンプルは前述の物質について分析され、食後のガス収集は間接熱量測定によって分析されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Austin、Texas、アメリカ、78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
-
除外基準:
- 心血管系の問題 (例: 既存の心臓の問題、冠動脈疾患、高血圧など)
- 呼吸器の問題
- 長時間の座りや運動を妨げる筋骨格系の問題
- 肥満
- 失神しやすい
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：長時間座って運動する
被験者は、4 日間長時間座位 (1 日あたり 14 時間まで) を受けるように求められます。
4 日目の夜、VO2max の 65% で 1 時間走るように求められます。
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被験者には2日間の対照期間があり、その間、歩数と食事が制御され、他の試験のために再現されます。
この 2 日間の期間の後、彼らは 4 日目に激しい運動を伴う長時間の座位試験を受けます。5 日目は、体がトリグリセリドをクリアする能力を決定するための脂質耐性テストで構成されます。
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実験的：運動せずに長時間座っている
被験者は、4 日間長時間座位 (1 日あたり 14 時間まで) を受けるように求められます。
被験者は、コントロールとして機能するために激しい運動を完了するよう求められません。
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被験者には2日間の対照期間があり、その間、歩数と食事が制御され、他の試験のために再現されます。
この 2 日間の期間の後、彼らは長時間の座位試験を受けますが、4 日目に激しい運動を完了するように求められることはありません。 .
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿トリグリセリド
時間枠：6時間
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トリグリセリド濃度の曲線下面積は、6 時間の脂質耐性試験からの 1 時間ごとのサンプルについて計算されます
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6時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血漿インスリン
時間枠：6時間
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インスリン濃度の曲線下面積は、6 時間の脂質負荷試験からの 1 時間ごとのサンプルについて計算されます
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6時間
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血漿グルコース
時間枠：6時間
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グルコース濃度の曲線下面積は、6時間の脂質耐性試験からの1時間ごとのサンプルに対して計算されます
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6時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月8日
一次修了 (実際)
2017年8月11日
研究の完了 (実際)
2017年8月11日
試験登録日
最初に提出
2017年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月27日
最初の投稿 (実際)
2017年3月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月3日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2016-12-0022
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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