Влияние сидения и умеренных упражнений на повышение уровня триглицеридов в плазме после еды
3 октября 2018 г. обновлено: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Целью данного исследования является изучение влияния 4-дневного сидения и умеренных физических упражнений на повышение уровня триглицеридов в плазме после еды.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Субъекты будут проходить три недели (две вмешательства, одно вымывание) тестирования, в течение которых они будут участвовать в двух условиях: 1) длительное сидение (~ 14 часов в день) с 1-часовым приступом интенсивных упражнений при 65% до вмешательство VO2max и 2) длительное сидение (~ 14 часов в день) без резкого приступа упражнений.
В течение каждой недели вмешательства у испытуемых будет 2 дня контроля за питанием и активностью, а затем 4 дня, в течение которых будет происходить длительное сидение.
Вечером 4-го дня испытуемые в группе упражнений выполнят интенсивную тренировку.
На 5-й день все субъекты будут проходить тест на толерантность к липидам, чтобы определить способность организма выводить триглицериды из крови, а также реакцию на инсулин/глюкозу и окисление субстрата.
Образцы крови будут проанализированы на наличие ранее упомянутых веществ, а сбор газов после приема пищи будет проанализирован с помощью непрямой калориметрии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
-
Критерий исключения:
- сердечно-сосудистые заболевания (например, ранее существовавшие проблемы с сердцем, ишемическая болезнь сердца, гипертония и т. д.)
- проблемы с дыханием
- проблемы с опорно-двигательным аппаратом, препятствующие длительному сидению или упражнениям
- ожирение
- склонность к обморокам
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Длительное сидение с упражнениями
Субъектам будет предложено пройти длительное сидение (~ 14 часов в день) в течение 4 дней.
Вечером 4-го дня им будет предложено пробежать 65% от VO2max в течение 1 часа.
|
У субъектов будет 2-дневный контрольный период, в течение которого количество шагов и диета будут контролироваться и воссоздаваться для другого испытания.
После этого 2-дневного периода они пройдут длительное сидячее испытание с интенсивным упражнением на 4-й день. 5-й день будет состоять из теста на толерантность к липидам для определения способности организма выводить триглицериды.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Длительное сидение без физических упражнений
Субъектам будет предложено пройти длительное сидение (~ 14 часов в день) в течение 4 дней.
Субъектам не будет предложено выполнить интенсивную тренировку в качестве контроля.
|
У субъектов будет 2-дневный контрольный период, в течение которого количество шагов и диета будут контролироваться и воссоздаваться для другого испытания.
После этого 2-дневного периода они пройдут длительное сидячее испытание, но им не будет предложено выполнить интенсивную тренировку на 4-й день. 5-й день будет состоять из теста на толерантность к липидам, чтобы определить способность организма выводить триглицериды. .
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Плазменные триглицериды
Временное ограничение: 6 часов
|
Площади под кривой концентрации триглицеридов будут рассчитаны для почасовых образцов из 6-часового теста на толерантность к липидам.
|
6 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Плазменный инсулин
Временное ограничение: 6 часов
|
Площади под кривой концентрации инсулина будут рассчитаны для почасовых образцов из 6-часового теста на толерантность к липидам.
|
6 часов
|
|
Плазменная глюкоза
Временное ограничение: 6 часов
|
Площади под кривой концентрации глюкозы будут рассчитаны для почасовых образцов из 6-часового теста на толерантность к липидам.
|
6 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 апреля 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 августа 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
11 августа 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-12-0022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .