心脏预适应对强心剂评分的影响
2017年10月27日 更新者：Emad Zarief , MD、Assiut University
不同类型的预处理对接受心脏手术的成年患者的 Inotrope 评分的影响
无争预处理对心肌保护有重要作用。
体外循环前预处理，怀疑对术后正性肌力支持有作用
研究概览
详细说明
当短暂暴露于刺激保护心脏免受随后的局部缺血时，心脏的预处理 (PC) 发生。
PC 刺激可能是（缺血性的；药理学的或物理的）
（七氟醚；异氟醚、阿片类药物等）缺血性 pc 包括局部；远程，其想法是暂时中断器官的血液供应，从而发生保护性介质的释放。释放的介质不仅对心肌有有利影响，而且扩展到保护其他器官抵抗炎症激活；缺血再灌注损伤 肌力评分 IS 已经是术后心脏活动率和死亡率的明显预测因子
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Assiut、埃及、71111
- Emad Zarief Kamel Said
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 60年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成年患者
- 瓣膜置换手术
- ASA 2 级或 3 级
排除标准：
- 紧急手术
- - 一般条件差
- 肝或肾功能受损
- 周边血管疾病
- 病人拒绝
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：缺血预处理
诱导后、体外循环前进行缺血预处理，下肢血压袖带充气200mmhg以上，每5分钟一次，共3个周期
|
) 诱导后、体外循环前，下肢血压袖带200mmhg以上，每5分钟做一次缺血预处理，共3个周期
|
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无干预：控制
不会进行任何干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
正性肌力评分
大体时间：48小时
|
48小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肾功能
大体时间：2天
|
血清肌酐
|
2天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2017年2月1日
研究完成 (实际的)
2017年5月1日
研究注册日期
首次提交
2017年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月2日
首次发布 (实际的)
2017年4月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月27日
最后验证
2017年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB00009910
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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开心手术的临床试验
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