Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние прекондиционирования сердца на инотропную оценку

27 октября 2017 г. обновлено: Emad Zarief , MD, Assiut University

Влияние различных видов прекондиционирования на инотропный балл у взрослых пациентов, перенесших кардиохирургические вмешательства

прекондиционирование без дебатов оказывает ценное влияние на защиту миокарда. предварительная подготовка к сердечно-легочному шунтированию, предположительно играющая роль при послеоперационной инотропной поддержке

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Прекондиционирование (ПК) сердца происходит, когда кратковременное воздействие раздражителя защищает сердце от последующей ишемии. Стимул ПК может быть (ишемическим; фармакологическим или физическим). Фармакологический ПК может быть вызван различными агентами, например, (севофлуран, изофлоран, опиоиды и т.д.) Ишемический ПК включает локальный; дистанционный, и идея заключается во временном прекращении кровоснабжения органа, так что происходит высвобождение защитных медиаторов Высвобожденные медиаторы оказывают благоприятное воздействие не только на миокард, другие органы против воспалительной активации; ишемия-реперфузионное повреждение Инотропная оценка ИС уже является очевидным предиктором послеоперационной сердечной подвижности и смертности

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 60 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • взрослый пациент
  • операция по замене клапана
  • 2 или 3 класс ASA

Критерий исключения:

  • неотложная хирургия
  • - плохое общее состояние
  • нарушение функции печени или почек
  • заболевание периферических сосудов
  • отказ пациента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: ишемическое прекондиционирование
ишемическое прекондиционирование проводят после индукции и до искусственного кровообращения путем раздувания манжеты артериального давления выше 200 мм рт. ст. в нижней конечности каждые 5 мин в течение 3 циклов
Процедура: ишемическое прекондиционирование
) ишемическое прекондиционирование проводят после индукции и до искусственного кровообращения путем раздувания манжеты АД выше 200 мм рт.ст. на нижней конечности каждые 5 мин в течение 3 циклов
Без вмешательства: контроль
вмешательства не будет

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
инотропная оценка
Временное ограничение: 48 часов
48 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
почечная функция
Временное ограничение: 2 дня
креатинин сыворотки
2 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00009910

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Операция на открытом сердце

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться