Inotrope 점수에 대한 심장 전조의 영향
2017년 10월 27일 업데이트: Emad Zarief , MD, Assiut University
심장 수술을 받는 성인 환자의 Inotrope 점수에 대한 다양한 유형의 사전 조건화의 영향
논쟁의 여지가 없다는 전제 조건은 심근 보호에 중요한 영향을 미칩니다.
pre-cardiopulmonary bypass pre-conditioning, 수술 후 근수축 지원에 역할이 있는 것으로 의심됨
연구 개요
상세 설명
심장의 전처리(PC)는 자극에 대한 짧은 노출이 후속 허혈로부터 심장을 보호할 때 발생합니다.
PC 자극은 (허혈성, 약리학적 또는 물리적)일 수 있습니다.
(세보플루란, 이소플로란, 오피오이드 등) 허혈성 PC에는 국소적, 원격이 포함되며 아이디어는 보호 매개체의 해방이 발생하도록 기관으로의 혈액 공급을 일시적으로 중단하는 것입니다. 해방된 매개체는 심근뿐만 아니라 보호까지 확장됩니다. 염증 활성화에 대한 다른 기관, 허혈 재관류 손상 Inotropic score IS는 이미 수술 후 심장 이동성 및 사망률의 분명한 예측인자입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트, 71111
- Emad Zarief Kamel Said
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- 밸브 교체 수술
- ASA 등급 2 또는 3
제외 기준:
- 응급 수술
- - 열악한 일반 조건
- 간 또는 신장 기능 장애
- 말초 혈관 질환
- 환자 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 허혈성 전제조건
ischemic preconditioning은 3주기 동안 5분마다 하지의 200mmhg 이상의 혈압 커프를 팽창시켜 유도 후 심폐 바이패스 전에 수행됩니다.
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) ischemic preconditioning은 3주기 동안 5분마다 하지의 200mmhg 이상의 혈압 커프를 팽창시켜 유도 후 심폐 바이패스 전에 수행됩니다.
|
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간섭 없음: 제어
어떠한 개입도 이루어지지 않을 것입니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
등방성 점수
기간: 48 시간
|
48 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신장 기능
기간: 2일
|
혈청 크레아티닌
|
2일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB00009910
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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