超声引导双侧浅表颈椎阻滞治疗甲状腺手术术后疼痛
2020年3月13日 更新者：Eman A. Ismail、Assiut University
超声引导双侧浅表颈椎阻滞在甲状腺手术术后疼痛治疗中的地塞米松效应
超声引导双侧浅表颈椎阻滞治疗甲状腺手术术后疼痛
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Assiut、埃及、71515
- 招聘中
- Assiut University hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 美国麻醉医师协会 (ASA) I 级和 II 级
排除标准：
- 对局部麻醉剂过敏、出血体质、局部感染或败血症、甲状腺毒症和恶性肿瘤。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：第 1 组
30 名患者将接受布比卡因
|
第 1 组
第 2 组
在所有组中
|
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有源比较器：第 2 组
30 名患者将接受布比卡因和地塞米松。 .
|
第 1 组
在所有组中
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表
大体时间：通过术后第一个 24 小时。
|
视觉模拟量表 (VAS)
|
通过术后第一个 24 小时。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
心率
大体时间：5、10、15、30、60、90、120 分钟术中
|
心率（每分钟跳动次数）
|
5、10、15、30、60、90、120 分钟术中
|
|
术后恶心、呕吐
大体时间：通过术后第一个 24 小时
|
记录术后恶心、呕吐
|
通过术后第一个 24 小时
|
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第一次镇痛需求的时间段
大体时间：通过术后第一个 24 小时
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总剂量
|
通过术后第一个 24 小时
|
|
血压
大体时间：5,10,15,30,60,90,120 min 术中
|
血压（毫米汞柱）
|
5,10,15,30,60,90,120 min 术中
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月28日
初级完成 (预期的)
2020年7月1日
研究完成 (预期的)
2020年9月1日
研究注册日期
首次提交
2017年3月30日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月10日
首次发布 (实际的)
2017年4月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月13日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
布比卡因的临床试验
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