Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Двусторонний поверхностный цервикальный блокад под ультразвуковым контролем для послеоперационной обезболивающей терапии в хирургии щитовидной железы

13 марта 2020 г. обновлено: Eman A. Ismail, Assiut University

Эффект дексаметазона с использованием двусторонней поверхностной цервикальной блокады под ультразвуковым контролем для послеоперационной терапии боли в хирургии щитовидной железы

Двусторонний поверхностный цервикальный блок под ультразвуковым контролем для лечения послеоперационной боли в хирургии щитовидной железы

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71515
        • Рекрутинг
        • Assiut University hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Американское общество анестезиологов (ASA) класс I и II

Критерий исключения:

  • аллергия на местные анестетики, геморрагический диатез, а также местная инфекция или сепсис, тиреотоксикоз и др., злокачественные новообразования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: группа 1
30 пациентов получат бупивакаин
Лекарство: бупивакаин
группа 1
Лекарство: Дексаметазон
группа 2
Устройство: УЗИ
во всех группах
Активный компаратор: группа 2
30 пациентов будут получать бупивакаин и дексаметазон. .
Лекарство: бупивакаин
группа 1
Устройство: УЗИ
во всех группах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: через первые 24 часа после операции.
визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
через первые 24 часа после операции.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЧАСТОТА СЕРДЦЕБИЕНИЯ
Временное ограничение: 5,10,15,30,60,90,120 мин интраоперационно
частота сердечных сокращений (ударов в минуту)
5,10,15,30,60,90,120 мин интраоперационно
послеоперационная тошнота, рвота
Временное ограничение: через первые 24 часа после операции
регистрировалась послеоперационная тошнота, рвота
через первые 24 часа после операции
Период времени для первой потребности в анальгетиках
Временное ограничение: через первые 24 часа после операции
общая доза
через первые 24 часа после операции
артериальное давление
Временное ограничение: 5,10,15,30,60,90,120 мин интраоперационно
артериальное давление (мм рт.ст.)
5,10,15,30,60,90,120 мин интраоперационно

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 01003060468

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования бупивакаин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться