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Bloc cervical superficiel bilatéral guidé par ultrasons pour le traitement de la douleur postopératoire en chirurgie thyroïdienne

13 mars 2020 mis à jour par: Eman A. Ismail, Assiut University

Effet de la dexaméthasone utilisant un bloc cervical superficiel bilatéral guidé par ultrasons pour le traitement de la douleur postopératoire dans la chirurgie thyroïdienne

Bloc cervical superficiel bilatéral guidé par ultrasons pour le traitement de la douleur postopératoire dans la chirurgie thyroïdienne

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71515
        • Recrutement
        • Assiut university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) classe I et II

Critère d'exclusion:

  • allergie aux anesthésiques locaux, diathèses hémorragiques et infection locale ou septicémie thyrotoxicose et, malignité.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupe 1
30 patients recevront de la bupivacaïne
Médicament: bupivacaïne
groupe 1
Médicament: Dexaméthasone
groupe 2
Dispositif: ultrason
dans tous les groupes
Comparateur actif: groupe 2
30 patients recevront de la bupivacaïne et de la dexaméthasone. .
Médicament: bupivacaïne
groupe 1
Dispositif: ultrason
dans tous les groupes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: jusqu'aux premières 24h postopératoires.
échelle visuelle analogique (EVA)
jusqu'aux premières 24h postopératoires.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
RYTHME CARDIAQUE
Délai: 5,10,15,30,60,90,120 min introopératoire
fréquence cardiaque (battements par minute)
5,10,15,30,60,90,120 min introopératoire
nausées, vomissements postopératoires
Délai: jusqu'aux premières 24h postopératoires
des nausées postopératoires, des vomissements ont été enregistrés
jusqu'aux premières 24h postopératoires
La période de temps pour le premier besoin d'analgésique
Délai: jusqu'aux premières 24h postopératoires
dose totale
jusqu'aux premières 24h postopératoires
pression artérielle
Délai: 5,10,15,30,60,90,120 min peropératoire
tension artérielle (mm Hg)
5,10,15,30,60,90,120 min peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 janvier 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2017

Première publication (Réel)

12 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2020

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 01003060468

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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