Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dwustronna powierzchowna blokada szyjna pod kontrolą USG w leczeniu bólu pooperacyjnego w chirurgii tarczycy

13 marca 2020 zaktualizowane przez: Eman A. Ismail, Assiut University

Efekt deksametazonu za pomocą obustronnej powierzchownej blokady szyjki macicy pod kontrolą ultradźwięków w leczeniu bólu pooperacyjnego w chirurgii tarczycy

Dwustronna powierzchowna blokada szyjna pod kontrolą USG w leczeniu bólu pooperacyjnego w chirurgii tarczycy

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71515
        • Rekrutacyjny
        • Assiut University hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów (ASA) klasy I i II

Kryteria wyłączenia:

  • alergia na miejscowe środki znieczulające, skazy krwotoczne i miejscowa infekcja lub posocznica tyreotoksykoza i nowotwór złośliwy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa 1
30 pacjentów otrzyma bupiwakainę
Lek: bupiwakaina
Grupa 1
Lek: Deksametazon
grupa 2
Urządzenie: ultradźwięk
we wszystkich grupach
Aktywny komparator: grupa 2
30 pacjentów otrzyma bupiwakainę i deksametazon. .
Lek: bupiwakaina
Grupa 1
Urządzenie: ultradźwięk
we wszystkich grupach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: przez pierwsze 24 godziny po operacji.
wizualna skala analogowa (VAS)
przez pierwsze 24 godziny po operacji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
TĘTNO
Ramy czasowe: 5,10,15,30,60,90,120 min śródoperacyjnie
tętno (uderzeń na minutę)
5,10,15,30,60,90,120 min śródoperacyjnie
nudności pooperacyjne, wymioty
Ramy czasowe: przez pierwsze 24h po operacji
odnotowano pooperacyjne nudności, wymioty
przez pierwsze 24h po operacji
Okres czasu dla pierwszego zapotrzebowania na środek przeciwbólowy
Ramy czasowe: przez pierwsze 24h po operacji
dawka całkowita
przez pierwsze 24h po operacji
ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 5,10,15,30,60,90,120 min śródoperacyjnie
ciśnienie krwi (mm Hg)
5,10,15,30,60,90,120 min śródoperacyjnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 01003060468

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bupiwakaina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj