Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsguidad bilateral ytlig cervikal blockering för postoperativ smärtterapi vid sköldkörtelkirurgi

13 mars 2020 uppdaterad av: Eman A. Ismail, Assiut University

Dexametasoneffekt med hjälp av ultraljudsstyrd bilateral ytlig livmoderhalsblockering för postoperativ smärtterapi vid sköldkörtelkirurgi

Ultraljudsguidad bilateral ytlig cervikal blockering för postoperativ smärtterapi vid sköldkörtelkirurgi

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71515
        • Rekrytering
        • Assiut University hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) klass I och II

Exklusions kriterier:

  • allergi mot lokalanestetika, blödningsdiateser och lokal infektion eller sepsis tyreotoxikos och malignitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: grupp 1
30 patienter kommer att få bupivakain
Läkemedel: bupivakain
grupp 1
Läkemedel: Dexametason
grupp 2
Enhet: ultraljud
i alla grupper
Aktiv komparator: grupp 2
30 patienter kommer att få bupivakain och dexametason. .
Läkemedel: bupivakain
grupp 1
Enhet: ultraljud
i alla grupper

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: under de första 24 timmarna efter operationen.
visuell analog skala (VAS)
under de första 24 timmarna efter operationen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HJÄRTFREKVENS
Tidsram: 5,10,15,30,60,90,120 min introperativ
hjärtfrekvens (slag per minut)
5,10,15,30,60,90,120 min introperativ
postoperativt illamående, kräkningar
Tidsram: under de första 24 timmarna efter operationen
postoperativt illamående, kräkningar registrerades
under de första 24 timmarna efter operationen
Tidsperioden för det första analgetiska behovet
Tidsram: under de första 24 timmarna efter operationen
total dos
under de första 24 timmarna efter operationen
blodtryck
Tidsram: 5,10,15,30,60,90,120 min intraoperativt
blodtryck (mm Hg)
5,10,15,30,60,90,120 min intraoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2017

Första postat (Faktisk)

12 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2020

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 01003060468

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bilateralt ytligt cervikalt block

Kliniska prövningar på bupivakain

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera