甲状腺手術における術後疼痛治療のための超音波ガイド下両側表層頸部ブロック
2020年3月13日 更新者:Eman A. Ismail、Assiut University
甲状腺手術における術後疼痛治療のための超音波ガイド下両側表層頸部ブロックを用いたデキサメタゾンの効果
甲状腺手術における術後疼痛治療のための超音波ガイド下両側表層頸部ブロック
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Assiut、エジプト、71515
- 募集
- Assiut University hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 米国麻酔科医協会 (ASA) クラス I および II
除外基準:
- 局所麻酔薬に対するアレルギー、出血性素因、局所感染症または敗血症甲状腺中毒症、悪性腫瘍。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:グループ1
30人の患者がブピバカインを投与される
|
グループ1
グループ2
すべてのグループで
|
|
アクティブコンパレータ:グループ2
30人の患者にはブピバカインとデキサメタゾンが投与される。 。
|
グループ1
すべてのグループで
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ビジュアルアナログスケール
時間枠:術後最初の 24 時間まで。
|
ビジュアルアナログスケール(VAS)
|
術後最初の 24 時間まで。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心拍数
時間枠:術中5、10、15、30、60、90、120分
|
心拍数(1分あたりの心拍数)
|
術中5、10、15、30、60、90、120分
|
|
術後の吐き気、嘔吐
時間枠:術後最初の24時間まで
|
術後の吐き気、嘔吐が記録されました
|
術後最初の24時間まで
|
|
最初の鎮痛要求の期間
時間枠:術後最初の24時間まで
|
総線量
|
術後最初の24時間まで
|
|
血圧
時間枠:5、10、15、30、60、90、120 分術中
|
血圧 (mmHg)
|
5、10、15、30、60、90、120 分術中
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月28日
一次修了 (予想される)
2020年7月1日
研究の完了 (予想される)
2020年9月1日
試験登録日
最初に提出
2017年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月10日
最初の投稿 (実際)
2017年4月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月13日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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