基于质量控制的心肺复苏培训方案
Gottsegen György Hungarian Institute of Cardiology 基于质量控制的心肺复苏培训项目
在一项前瞻性、非随机研究中，将分析所有基础和高级心肺复苏。 根据最近的协议，所有复苏计划都将由上述设备执行。 持续的视听反馈和复苏过程中获得的所有数据旨在将来开发更好的 CPR 培训计划。
计划在 CPR 的同一天将数据下载到数据卡上。 大约一周后，所有参与的医务人员都会收到一份详细的病例分析报告。 消除典型错误是有针对性的。
监控质量指标
心肺复苏协议的后续行动：
打开设备和第一次胸部按压之间经过的时间 打开设备和第一次发出电击之间经过的时间 在可电击节律的情况下，打开设备和第一次发出电击之间经过的时间 遵守 2 分钟长 CPR 周期 识别节律，识别适当的治疗, 跟进有关直流电击的协议，记录以下程序的确切时刻（使用除颤器设备上的代码标记按钮） 气管插管 药物治疗 获得静脉内氧气治疗
胸外按压质量：
深度频率释放压缩分数
停止胸外按压 - 原因 anf 时间间隔（代码标记） 气管插管 通气节律分析和除颤 获得静脉通路
其他数据（人工记录获取）：
心源性猝死的原因 初始节律 猝死的确切时间 目击者记录 患者监护系统的数据（仅可选） 地点描述 CPR 首次检测参与者 医疗文件
研究概览
详细说明
心源性猝死仍然是发病率和死亡率的主要原因，并且具有公共卫生重要性。 近几十年来，病理生理学变得更加为人所知，但是尽管医疗设备和疗法得到了发展，但并未观察到结果的显着改善，患者的存活率仍然很低 REF1-4。
复苏协议基于通用算法 REF5-6，适用于所有医疗保健从业者，无论其资格和技能如何。 这种复活范式侧重于基本技能（胸部按压、呼吸）REF7-8。 根据调查，最重要的因素是：持续、高质量的胸外按压，中断时间可能最短 REF9，但是，这种做法的表现很难达到预期 REF10。
没有相关数据，很难对复苏进行有意义的评估、随访和分析，因此实质性的基于病例的培训是不可行的。
需要基于连续视听反馈、数据和病例报告的复活培训计划，以改善不良结果。
一项研究证明，视听心肺复苏 (CPR) 反馈、案例分析和基于场景的培训可以显着改善基本生命支持 (BLS) 的参数，并可以增加在心脏骤停发生后获得更好的神经系统生存状态的几率。医院 - 调整后的比值比 (AOR) 2.7 REF11。
另一项研究 REF12 表明，这种方法在医院环境中可以提高 CPR 质量指标。 所谓的 Advanced Resuscitation 框架计划也以类似的方法和技术 REF13 实现了医院生存（AOR 2.2，良好神经状态 AOR 3.0）的显着飞跃。 这些结果表明，通过改进复苏方法和培训可以提高存活率。
Gottsegen György Hungarian Institute of Cardiology 的高级生命支持 (ALS) 服务由心脏病学重症监护室（急救医疗队 - EMT）的医务人员提供。
我们的目标是通过使用 ZOLL R 系列除颤器设备和除颤器电极片以及实时心肺复苏术反馈选项和 CodeReview 案例分析软件来制定持续的质量改进计划，并在此后进一步执行该计划。
在一项前瞻性、非随机研究中，将分析所有基础和高级心肺复苏。 根据最近的协议，所有复苏计划都将由上述设备执行。 持续的视听反馈和复苏过程中获得的所有数据旨在将来开发更好的 CPR 培训计划。
计划在 CPR 的同一天将数据下载到数据卡上。 大约一周后，所有参与的医务人员都会收到一份详细的病例分析报告。 消除典型错误是有针对性的。
监控质量指标
心肺复苏协议的后续行动：
打开设备和第一次胸部按压之间经过的时间 打开设备和第一次发出电击之间经过的时间 在可电击节律的情况下，打开设备和第一次发出电击之间经过的时间 遵守 2 分钟长 CPR 周期 识别节律，识别适当的治疗, 跟进有关直流电击的协议，记录以下程序的确切时刻（使用除颤器上的代码标记按钮） 气管插管 药物治疗 获得静脉内氧气治疗
胸外按压质量：
深度频率释放压缩分数
停止胸外按压 - 原因 anf 时间间隔（代码标记） 气管插管 通气节律分析和除颤 获得静脉通路
其他数据（人工记录获取）：
心源性猝死的原因 初始节律 猝死的确切时间 目击者记录 患者监护系统的数据（仅可选） 地点描述 CPR 首次检测参与者 医疗文件
研究参与者：
Péter ANDRÉKA 医学博士，系主任，研究首席研究员 Gábor UZONYI 医学博士，重症监护室主任 Krisztina SZÜTS 医学博士 András CSEPREGI 医学博士 Attila KOVÁCS 医学博士 Péter TAKÁCS 医学博士 András BECK 医学博士 Csaba SÁRI 医学博士，研究协调员 Adrienn MANDZÁK 医学博士 Judit POLANECZKY Anna NAGYNÉ LŐKE
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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所有患者
将分析所有接受过基本和高级心肺复苏的患者
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使用 Zoll R 系列除颤器和带实时 CPR 反馈选项的除颤器垫和 CodeReview 案例分析软件进行心肺复苏
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心肺复苏协议的后续行动
大体时间：心肺复苏时间（最多2小时）
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打开设备和第一次胸部按压之间经过的时间 打开设备和第一次发出电击之间经过的时间 在可电击节奏的情况下，打开设备和第一次发出电击之间经过的时间 遵守 2 分钟长 CPR 周期 识别节奏，识别适当的治疗, 跟进有关直流电击的协议，记录以下程序的确切时刻（使用除颤器设备上的代码标记按钮）
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心肺复苏时间（最多2小时）
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胸外按压的质量
大体时间：心肺复苏时间（最多2小时）
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深度频率释放压缩分数
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心肺复苏时间（最多2小时）
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停止胸外按压 - 原因和时间间隔（代码标记）
大体时间：心肺复苏时间（最多2小时）
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气管插管通气节律分析和除颤获得静脉通路
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心肺复苏时间（最多2小时）
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合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
- Neumar RW, Otto CW, Link MS, Kronick SL, Shuster M, Callaway CW, Kudenchuk PJ, Ornato JP, McNally B, Silvers SM, Passman RS, White RD, Hess EP, Tang W, Davis D, Sinz E, Morrison LJ. Part 8: adult advanced cardiovascular life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S729-67. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970988. Erratum In: Circulation. 2011 Feb 15;123(6):e236. Circulation. 2013 Dec 24;128(25):e480.
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- Crowe C, Bobrow BJ, Vadeboncoeur TF, Dameff C, Stolz U, Silver A, Roosa J, Page R, LoVecchio F, Spaite DW. Measuring and improving cardiopulmonary resuscitation quality inside the emergency department. Resuscitation. 2015 Aug;93:8-13. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.04.031. Epub 2015 May 8.
- Davis DP, Graham PG, Husa RD, Lawrence B, Minokadeh A, Altieri K, Sell RE. A performance improvement-based resuscitation programme reduces arrest incidence and increases survival from in-hospital cardiac arrest. Resuscitation. 2015 Jul;92:63-9. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.04.008. Epub 2015 Apr 20.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (预期的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- CPRTPBQC
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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