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导致全科医生在老年人中开抗精神病药处方的临床情况。实践调查 (NEUGERPRAT)

2020年5月29日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

老年人的精神或神经源行为障碍是一个新出现的公共卫生问题。 它的管理可以包括精神药物的处方(大部分是抗焦虑药、催眠药、抗精神病药、抗抑郁药)。 许多研究强调精神药物在这一特定和弱势人群中的滥用,以及采取有针对性的行动的必要性。

至于精神安定药,在所谓的生产性行为障碍(哭泣、激动、攻击性、走动)中存在有害的过度处方,特别是在患有阿尔茨海默病(80% 的患者)或相关疾病的患者中。 这同样适用于精神错乱急性发作中的行为障碍,这也构成了老年人开精神药物的情况。 与安定药相关的老年人的虚弱是明显医源性(跌倒、意识模糊、过度镇静等)的原因,医源性在很大程度上是可以避免的。

关于老年人行为障碍表现的数据很少,而行为障碍的识别和管理是随行人员的容忍度和护理人员培训的功能。 文献中存在关于诊断、危险因素、有利于或引发行为障碍的因素以及迫切需要寻找的躯体病理学的重要数据。

鉴于新的数据,包括精神药物的危险性,现有的关于行为障碍药物治疗的建议是复杂且不合适的。 证明了长期药物治疗的有害作用。 没有经过验证的药物策略,尤其是在老年人的急性精神错乱中。

一项研究表明,在 2003 年至 2010 年间,开出的抗精神病药类型发生了变化。 在此期间接受研究的全科医生中有一半从第一代精神安定药转为第二代精神安定药。 然而,所选择的分子类型仍由主治医师自行决定,甚至需要精神病学意见或紧急情况下的通道。 如果从业者在办公室、家中或 EHPAD 中开出处方,某些情况下需要选择具有或不具有治疗前评估的抗精神病药。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、法国、80054
        • CHU Amiens Picardie

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

75年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

描述 2016 年 75 岁或以上患者慢性幻觉性精神病、痴呆症行为障碍和索姆河全科门诊综合症患者开出的安定药处方

描述

纳入标准:

  • 索姆河的全科医生,
  • 有75岁及以上的患者

排除标准:

  • 具有与精神病学、神经病学或老年病学相关的补充专业的全科医生(能力、大学学位或校际)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
75岁患者专业实践问卷分析
大体时间:1天
75岁患者专业实践问卷分析
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月15日

初级完成 (实际的)

2017年10月15日

研究完成 (实际的)

2017年10月15日

研究注册日期

首次提交

2017年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月13日

首次发布 (实际的)

2017年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月29日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RNI2016-44 Dr Deschasse

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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