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Situations cliniques conduisant à la prescription de neuroleptiques par le médecin généraliste du sujet âgé. Enquête sur la pratique (NEUGERPRAT)

29 mai 2020 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Les troubles du comportement d'origine psychiatrique ou neurologique chez les personnes âgées constituent un problème de santé publique émergent. Sa prise en charge peut inclure une prescription de médicaments psychotropes (anxiolytiques, hypnotiques, neuroleptiques, antidépresseurs pour la plupart). De nombreuses études soulignent le mésusage des psychotropes dans cette population spécifique et vulnérable, ainsi que la nécessité d'actions ciblées.

Comme pour les neuroleptiques, il existe une surprescription délétère dans les troubles du comportement dits productifs (cris, agitation, agressivité, déambulation), en particulier chez le patient atteint de la maladie d'Alzheimer (80% des patients) ou apparentée. Il en est de même des troubles du comportement dans un épisode aigu de confusion, qui constituent également une situation de prescription de psychotropes chez la personne âgée. La fragilité du sujet âgé associée aux neuroleptiques est à l'origine d'une iatrogénie importante (chutes, confusions, sédation excessive, etc.), iatrogénie largement évitable.

Il existe peu de données sur la représentation des troubles du comportement chez les personnes âgées, alors que la reconnaissance et la prise en charge des troubles du comportement sont fonctions de la tolérance de l'entourage et de la formation des soignants. Des données importantes existent dans la littérature sur le diagnostic, les facteurs de risque, les facteurs favorisant ou déclenchant les troubles du comportement et les pathologies somatiques à rechercher en urgence.

Les recommandations disponibles sur le traitement médicamenteux des troubles du comportement sont complexes et inadaptées au regard de nouvelles données, notamment sur la dangerosité des psychotropes. L'effet délétère des traitements médicamenteux au long cours est avéré. Il n'existe pas de stratégie médicamenteuse validée, notamment dans les troubles aigus du sujet âgé.

Une étude a montré qu'il y avait eu un changement dans le type de neuroleptique prescrit entre 2003 et 2010. La moitié des médecins généralistes étudiés durant cette période sont passés d'un neuroleptique de première génération à un neuroleptique de deuxième génération. Néanmoins, le type de molécule choisi reste à la discrétion du médecin traitant voire nécessite un avis psychiatrique ou un passage aux urgences. Dans le cas où le praticien initie une prescription en cabinet, au domicile ou en EHPAD, certaines situations nécessitent le choix d'un neuroleptique avec ou sans bilan pré-thérapeutique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, France, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Décrire la prescription de neuroleptiques chez les patients âgés de 75 ans ou plus en 2016 dans la psychose hallucinatoire chronique, les troubles du comportement dans la démence et le syndrome confusionnel ambulatoire chez les médecins généralistes de la Somme

La description

Critère d'intégration:

  • Médecin généraliste de la Somme,
  • Avoir des patients âgés de 75 ans et plus

Critère d'exclusion:

  • Médecin généraliste avec une spécialité complémentaire liée à la psychiatrie, la neurologie ou la gériatrie (capacité, diplôme universitaire ou interuniversitaire)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyses des questionnaires sur les pratiques professionnelles chez les patients âgés de 75 ans
Délai: Un jour
Analyses des questionnaires sur les pratiques professionnelles chez les patients âgés de 75 ans
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2017

Première publication (Réel)

14 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RNI2016-44 Dr Deschasse

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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