- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03116100
Situations cliniques conduisant à la prescription de neuroleptiques par le médecin généraliste du sujet âgé. Enquête sur la pratique (NEUGERPRAT)
Les troubles du comportement d'origine psychiatrique ou neurologique chez les personnes âgées constituent un problème de santé publique émergent. Sa prise en charge peut inclure une prescription de médicaments psychotropes (anxiolytiques, hypnotiques, neuroleptiques, antidépresseurs pour la plupart). De nombreuses études soulignent le mésusage des psychotropes dans cette population spécifique et vulnérable, ainsi que la nécessité d'actions ciblées.
Comme pour les neuroleptiques, il existe une surprescription délétère dans les troubles du comportement dits productifs (cris, agitation, agressivité, déambulation), en particulier chez le patient atteint de la maladie d'Alzheimer (80% des patients) ou apparentée. Il en est de même des troubles du comportement dans un épisode aigu de confusion, qui constituent également une situation de prescription de psychotropes chez la personne âgée. La fragilité du sujet âgé associée aux neuroleptiques est à l'origine d'une iatrogénie importante (chutes, confusions, sédation excessive, etc.), iatrogénie largement évitable.
Il existe peu de données sur la représentation des troubles du comportement chez les personnes âgées, alors que la reconnaissance et la prise en charge des troubles du comportement sont fonctions de la tolérance de l'entourage et de la formation des soignants. Des données importantes existent dans la littérature sur le diagnostic, les facteurs de risque, les facteurs favorisant ou déclenchant les troubles du comportement et les pathologies somatiques à rechercher en urgence.
Les recommandations disponibles sur le traitement médicamenteux des troubles du comportement sont complexes et inadaptées au regard de nouvelles données, notamment sur la dangerosité des psychotropes. L'effet délétère des traitements médicamenteux au long cours est avéré. Il n'existe pas de stratégie médicamenteuse validée, notamment dans les troubles aigus du sujet âgé.
Une étude a montré qu'il y avait eu un changement dans le type de neuroleptique prescrit entre 2003 et 2010. La moitié des médecins généralistes étudiés durant cette période sont passés d'un neuroleptique de première génération à un neuroleptique de deuxième génération. Néanmoins, le type de molécule choisi reste à la discrétion du médecin traitant voire nécessite un avis psychiatrique ou un passage aux urgences. Dans le cas où le praticien initie une prescription en cabinet, au domicile ou en EHPAD, certaines situations nécessitent le choix d'un neuroleptique avec ou sans bilan pré-thérapeutique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Picardie
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Amiens, Picardie, France, 80054
- CHU Amiens Picardie
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Médecin généraliste de la Somme,
- Avoir des patients âgés de 75 ans et plus
Critère d'exclusion:
- Médecin généraliste avec une spécialité complémentaire liée à la psychiatrie, la neurologie ou la gériatrie (capacité, diplôme universitaire ou interuniversitaire)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Analyses des questionnaires sur les pratiques professionnelles chez les patients âgés de 75 ans
Délai: Un jour
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Analyses des questionnaires sur les pratiques professionnelles chez les patients âgés de 75 ans
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RNI2016-44 Dr Deschasse
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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