Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske situationer, der fører til ordination af neuroleptika af alment praktiserende læge hos ældre. Praksisundersøgelse (NEUGERPRAT)

29. maj 2020 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Adfærdsforstyrrelser af psykiatrisk eller neurologisk oprindelse hos ældre er et voksende folkesundhedsproblem. Dets håndtering kan omfatte en ordination af psykotrope lægemidler (anxiolytika, hypnotika, neuroleptika, antidepressiva for det meste). Mange undersøgelser fremhæver misbrug af psykofarmaka i denne specifikke og sårbare befolkning, samt behovet for målrettede handlinger.

Hvad angår neuroleptika, er der en skadelig overordination i de såkaldte produktive adfærdsforstyrrelser (gråd, agitation, aggressivitet, ambulation), især hos patienten med Alzheimers sygdom (80 % af patienterne) eller beslægtede. Det samme gælder adfærdsforstyrrelser i en akut forvirringsepisode, som også udgør en situation for ordination af psykofarmaka til ældre. Ældres skrøbelighed forbundet med neuroleptika er årsagen til en betydelig iatrogen (fald, forvirring, overdreven sedation osv.), iatrogeni er stort set undgåelig.

Der er få data om repræsentationen af ​​adfærdsforstyrrelser hos ældre, hvorimod anerkendelse og håndtering af adfærdsforstyrrelser er funktioner af tolerancen af ​​følget og træningen af ​​plejepersonalet. Der findes væsentlige data i litteraturen om diagnose, risikofaktorer, faktorer, der begunstiger eller udløser adfærdsforstyrrelser og somatiske patologier, der skal søges omgående.

De tilgængelige anbefalinger om lægemiddelbehandling af adfærdsforstyrrelser er komplekse og uhensigtsmæssige i lyset af nye data, herunder psykotrope stoffers farlighed. Den skadelige virkning af langvarige lægemiddelbehandlinger er bevist. Der er ingen valideret lægemiddelstrategi, især ved akut forvirring hos ældre.

En undersøgelse viste, at der var en ændring i den type neuroleptika, der blev ordineret mellem 2003 og 2010. Halvdelen af ​​de undersøgte praktiserende læger i denne periode skiftede fra et førstegenerations neuroleptika til et andengenerations neuroleptika. Ikke desto mindre forbliver den valgte type molekyle efter den behandlende læges skøn eller krævede endda en psykiatrisk udtalelse eller en passage i nødsituationer. I det tilfælde, hvor lægen påbegynder en recept på kontoret, i hjemmet eller i EHPAD, kræver visse situationer valget af et neuroleptika med eller uden præterapeutisk vurdering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrig, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Beskriv ordination af neuroleptika til patienter i alderen 75 år eller ældre i 2016 i kronisk hallucinatorisk psykose, adfærdsforstyrrelser ved demens og forvirrende ambulant syndrom hos praktiserende læger i Somme

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • praktiserende læge i Somme,
  • Har patienter på 75 år og derover

Ekskluderingskriterier:

  • Alment praktiserende læge med et komplementært speciale relateret til psykiatri, neurologi eller geriatri (kapacitet, universitetsgrad eller inter-universitet)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyser af spørgeskemaerne om professionel praksis hos patienter i alderen 75 år
Tidsramme: 1 dag
Analyser af spørgeskemaerne om professionel praksis hos patienter i alderen 75 år
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2017

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2017

Først opslået (Faktiske)

14. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RNI2016-44 Dr Deschasse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner