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Situaciones clínicas que conducen a la prescripción de neurolépticos por el médico de cabecera en el anciano. Encuesta de práctica (NEUGERPRAT)

29 de mayo de 2020 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Los trastornos de conducta de origen psiquiátrico o neurológico en el anciano son un problema emergente de salud pública. Su manejo puede incluir la prescripción de psicofármacos (ansiolíticos, hipnóticos, neurolépticos, antidepresivos en su mayoría). Numerosos estudios destacan el uso indebido de psicofármacos en esta población específica y vulnerable, así como la necesidad de acciones dirigidas.

En cuanto a los neurolépticos, existe una sobreprescripción deletérea en los denominados trastornos productivos del comportamiento (llanto, agitación, agresividad, deambulación), en particular en el paciente con enfermedad de Alzheimer (80% de los pacientes) o afines. Lo mismo ocurre con los trastornos de conducta en un episodio agudo de confusión, que también constituyen una situación para la prescripción de psicofármacos en el anciano. La fragilidad del anciano asociada a los neurolépticos es la causa de una iatrogenia importante (caídas, confusiones, sedación excesiva, etc.), la iatrogenia es en gran parte evitable.

Hay pocos datos sobre la representación de los trastornos de conducta en los ancianos, mientras que el reconocimiento y manejo de los trastornos de conducta están en función de la tolerancia del entorno y la formación de los cuidadores. Existen datos significativos en la literatura sobre diagnóstico, factores de riesgo, factores que favorecen o desencadenan trastornos del comportamiento y patologías somáticas de búsqueda urgente.

Las recomendaciones disponibles sobre el tratamiento farmacológico de los trastornos del comportamiento son complejas e inapropiadas a la luz de los nuevos datos, incluida la peligrosidad de los psicofármacos. Está demostrado el efecto deletéreo de los tratamientos farmacológicos a largo plazo. No existe una estrategia farmacológica validada, especialmente en las confusiones agudas de los ancianos.

Un estudio mostró que hubo un cambio en el tipo de neuroléptico prescrito entre 2003 y 2010. La mitad de los médicos generales estudiados durante este período cambiaron de un neuroléptico de primera generación a un neuroléptico de segunda generación. Sin embargo, el tipo de molécula escogida queda a criterio del médico tratante o incluso requiere un dictamen psiquiátrico o un pasaje en las urgencias. En el caso de que el facultativo inicie una prescripción en consulta, a domicilio o en EHPAD, determinadas situaciones obligan a elegir un neuroléptico con o sin valoración preterapéutica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Francia, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Describir la prescripción de neurolépticos en pacientes de 75 años o más en 2016 en psicosis alucinatoria crónica, trastornos del comportamiento en demencia y síndrome confusional ambulatorio en médicos generales en el Somme

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médico general del Somme,
  • Tener pacientes de 75 años o más.

Criterio de exclusión:

  • Médico general con especialidad complementaria relacionada con la psiquiatría, la neurología o la geriatría (capacidad, título universitario o interuniversitario)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de los cuestionarios sobre prácticas profesionales en pacientes de 75 años
Periodo de tiempo: 1 día
Análisis de los cuestionarios sobre prácticas profesionales en pacientes de 75 años
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2017

Finalización primaria (Actual)

15 de octubre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

15 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

14 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RNI2016-44 Dr Deschasse

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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