- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03116100
Situaciones clínicas que conducen a la prescripción de neurolépticos por el médico de cabecera en el anciano. Encuesta de práctica (NEUGERPRAT)
Los trastornos de conducta de origen psiquiátrico o neurológico en el anciano son un problema emergente de salud pública. Su manejo puede incluir la prescripción de psicofármacos (ansiolíticos, hipnóticos, neurolépticos, antidepresivos en su mayoría). Numerosos estudios destacan el uso indebido de psicofármacos en esta población específica y vulnerable, así como la necesidad de acciones dirigidas.
En cuanto a los neurolépticos, existe una sobreprescripción deletérea en los denominados trastornos productivos del comportamiento (llanto, agitación, agresividad, deambulación), en particular en el paciente con enfermedad de Alzheimer (80% de los pacientes) o afines. Lo mismo ocurre con los trastornos de conducta en un episodio agudo de confusión, que también constituyen una situación para la prescripción de psicofármacos en el anciano. La fragilidad del anciano asociada a los neurolépticos es la causa de una iatrogenia importante (caídas, confusiones, sedación excesiva, etc.), la iatrogenia es en gran parte evitable.
Hay pocos datos sobre la representación de los trastornos de conducta en los ancianos, mientras que el reconocimiento y manejo de los trastornos de conducta están en función de la tolerancia del entorno y la formación de los cuidadores. Existen datos significativos en la literatura sobre diagnóstico, factores de riesgo, factores que favorecen o desencadenan trastornos del comportamiento y patologías somáticas de búsqueda urgente.
Las recomendaciones disponibles sobre el tratamiento farmacológico de los trastornos del comportamiento son complejas e inapropiadas a la luz de los nuevos datos, incluida la peligrosidad de los psicofármacos. Está demostrado el efecto deletéreo de los tratamientos farmacológicos a largo plazo. No existe una estrategia farmacológica validada, especialmente en las confusiones agudas de los ancianos.
Un estudio mostró que hubo un cambio en el tipo de neuroléptico prescrito entre 2003 y 2010. La mitad de los médicos generales estudiados durante este período cambiaron de un neuroléptico de primera generación a un neuroléptico de segunda generación. Sin embargo, el tipo de molécula escogida queda a criterio del médico tratante o incluso requiere un dictamen psiquiátrico o un pasaje en las urgencias. En el caso de que el facultativo inicie una prescripción en consulta, a domicilio o en EHPAD, determinadas situaciones obligan a elegir un neuroléptico con o sin valoración preterapéutica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Picardie
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Amiens, Picardie, Francia, 80054
- CHU Amiens Picardie
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médico general del Somme,
- Tener pacientes de 75 años o más.
Criterio de exclusión:
- Médico general con especialidad complementaria relacionada con la psiquiatría, la neurología o la geriatría (capacidad, título universitario o interuniversitario)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Análisis de los cuestionarios sobre prácticas profesionales en pacientes de 75 años
Periodo de tiempo: 1 día
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Análisis de los cuestionarios sobre prácticas profesionales en pacientes de 75 años
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RNI2016-44 Dr Deschasse
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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