- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03116100
Klinische situaties die leiden tot het voorschrijven van neuroleptica door de huisarts bij ouderen. Praktijk Enquête (NEUGERPRAT)
Gedragsstoornissen van psychiatrische of neurologische oorsprong bij ouderen zijn een opkomend probleem voor de volksgezondheid. De behandeling ervan kan het voorschrijven van psychofarmaca omvatten (voor het grootste deel anxiolytica, hypnotica, neuroleptica, antidepressiva). Veel studies benadrukken het misbruik van psychofarmaca in deze specifieke en kwetsbare bevolkingsgroep, evenals de noodzaak van gerichte acties.
Wat neuroleptica betreft, is er een schadelijk overmatig voorschrijven bij de zogenaamde productieve gedragsstoornissen (huilen, agitatie, agressiviteit, lopen), in het bijzonder bij de patiënt met de ziekte van Alzheimer (80% van de patiënten) of verwant. Hetzelfde geldt voor gedragsstoornissen in een acute episode van verwardheid, die ook een situatie vormen voor het voorschrijven van psychofarmaca bij ouderen. De kwetsbaarheid van ouderen geassocieerd met neuroleptica is de oorzaak van een significante iatrogene (vallen, verwardheid, overmatige sedatie, enz.), iatrogenie is grotendeels te vermijden.
Er zijn weinig gegevens over de representatie van gedragsstoornissen bij ouderen, terwijl de herkenning en het beheer van gedragsstoornissen functies zijn van de tolerantie van de omgeving en de training van de zorgverleners. Er zijn significante gegevens in de literatuur over diagnose, risicofactoren, factoren die gedragsstoornissen bevorderen of uitlokken en somatische pathologieën die dringend moeten worden gezocht.
De beschikbare aanbevelingen voor de medicamenteuze behandeling van gedragsstoornissen zijn complex en ongepast in het licht van nieuwe gegevens, waaronder de gevaarlijkheid van psychofarmaca. Het schadelijke effect van langdurige medicamenteuze behandelingen is bewezen. Er is geen gevalideerde medicatiestrategie, vooral niet bij acute verwardheid bij ouderen.
Een studie toonde aan dat er tussen 2003 en 2010 een verandering was in het type neurolepticum dat werd voorgeschreven. De helft van de onderzochte huisartsen stapte in deze periode over van een eerste generatie neurolepticum naar een tweede generatie neurolepticum. Het gekozen type molecuul blijft echter ter beoordeling van de behandelend arts of vereist zelfs een psychiatrisch advies of een passage in de noodsituaties. In het geval dat de beoefenaar een recept op kantoor, thuis of in EHPAD initieert, vereisen bepaalde situaties de keuze van een neurolepticum met of zonder pretherapeutische beoordeling.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Frankrijk, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Huisarts van de Somme,
- Patiënten van 75 jaar en ouder hebben
Uitsluitingscriteria:
- Huisarts met een complementair specialisme gerelateerd aan psychiatrie, neurologie of geriatrie (capaciteit, universitair diploma of interuniversitair)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Analyses van de vragenlijsten over beroepspraktijken bij patiënten van 75 jaar
Tijdsspanne: 1 dag
|
Analyses van de vragenlijsten over beroepspraktijken bij patiënten van 75 jaar
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RNI2016-44 Dr Deschasse
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gedragsstoornissen
-
University of HoustonOnbekend
-
UCB Biopharma SRLNog niet aan het wervenOntwikkelings- en epileptische encefalopathieën | SLC6A1 Neurodevelopmental Disorder (NDD)
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenMajor Depressive Disorder (MDD) met slapeloosheidFrankrijk
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Optische neuropathie | DrDeramus verdachte | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 DisorderIran, Islamitische Republiek