Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische situaties die leiden tot het voorschrijven van neuroleptica door de huisarts bij ouderen. Praktijk Enquête (NEUGERPRAT)

29 mei 2020 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Gedragsstoornissen van psychiatrische of neurologische oorsprong bij ouderen zijn een opkomend probleem voor de volksgezondheid. De behandeling ervan kan het voorschrijven van psychofarmaca omvatten (voor het grootste deel anxiolytica, hypnotica, neuroleptica, antidepressiva). Veel studies benadrukken het misbruik van psychofarmaca in deze specifieke en kwetsbare bevolkingsgroep, evenals de noodzaak van gerichte acties.

Wat neuroleptica betreft, is er een schadelijk overmatig voorschrijven bij de zogenaamde productieve gedragsstoornissen (huilen, agitatie, agressiviteit, lopen), in het bijzonder bij de patiënt met de ziekte van Alzheimer (80% van de patiënten) of verwant. Hetzelfde geldt voor gedragsstoornissen in een acute episode van verwardheid, die ook een situatie vormen voor het voorschrijven van psychofarmaca bij ouderen. De kwetsbaarheid van ouderen geassocieerd met neuroleptica is de oorzaak van een significante iatrogene (vallen, verwardheid, overmatige sedatie, enz.), iatrogenie is grotendeels te vermijden.

Er zijn weinig gegevens over de representatie van gedragsstoornissen bij ouderen, terwijl de herkenning en het beheer van gedragsstoornissen functies zijn van de tolerantie van de omgeving en de training van de zorgverleners. Er zijn significante gegevens in de literatuur over diagnose, risicofactoren, factoren die gedragsstoornissen bevorderen of uitlokken en somatische pathologieën die dringend moeten worden gezocht.

De beschikbare aanbevelingen voor de medicamenteuze behandeling van gedragsstoornissen zijn complex en ongepast in het licht van nieuwe gegevens, waaronder de gevaarlijkheid van psychofarmaca. Het schadelijke effect van langdurige medicamenteuze behandelingen is bewezen. Er is geen gevalideerde medicatiestrategie, vooral niet bij acute verwardheid bij ouderen.

Een studie toonde aan dat er tussen 2003 en 2010 een verandering was in het type neurolepticum dat werd voorgeschreven. De helft van de onderzochte huisartsen stapte in deze periode over van een eerste generatie neurolepticum naar een tweede generatie neurolepticum. Het gekozen type molecuul blijft echter ter beoordeling van de behandelend arts of vereist zelfs een psychiatrisch advies of een passage in de noodsituaties. In het geval dat de beoefenaar een recept op kantoor, thuis of in EHPAD initieert, vereisen bepaalde situaties de keuze van een neurolepticum met of zonder pretherapeutische beoordeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrijk, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Beschrijf het voorschrijven van neuroleptica bij patiënten van 75 jaar of ouder in 2016 met chronische hallucinatoire psychose, gedragsstoornissen bij dementie en poliklinisch verwardheidssyndroom bij huisartsen in de Somme

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Huisarts van de Somme,
  • Patiënten van 75 jaar en ouder hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Huisarts met een complementair specialisme gerelateerd aan psychiatrie, neurologie of geriatrie (capaciteit, universitair diploma of interuniversitair)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Analyses van de vragenlijsten over beroepspraktijken bij patiënten van 75 jaar
Tijdsspanne: 1 dag
Analyses van de vragenlijsten over beroepspraktijken bij patiënten van 75 jaar
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RNI2016-44 Dr Deschasse

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gedragsstoornissen

Abonneren