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노인에서 일반의의 신경이완제 처방에 이르는 임상 상황. 실습 설문조사 (NEUGERPRAT)

2020년 5월 29일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

노인의 정신과 또는 신경학적 기원의 행동 장애는 새로운 공중 보건 문제입니다. 그 관리에는 향정신성 약물(항불안제, 최면제, 신경이완제, 대부분 항우울제)의 처방이 포함될 수 있습니다. 많은 연구에서 이 특정 취약 집단의 향정신성 약물 오용과 표적 조치의 필요성을 강조합니다.

신경이완제의 경우, 특히 알츠하이머병 환자(환자의 80%) 또는 이와 관련된 소위 생산적 행동 장애(울음, 동요, 공격성, 보행)에 유해한 과잉 처방이 있다. 노인에게 향정신성 약물을 처방하는 상황을 구성하는 급성 혼란 에피소드의 행동 장애에도 동일하게 적용됩니다. 신경이완제와 관련된 노인의 허약함은 상당한 의원성(낙상, 착란, 과도한 진정 등)의 원인이며, 의원성은 대부분 피할 수 있습니다.

노인의 행동 장애 표현에 대한 데이터는 거의 없지만 행동 장애의 인식 및 관리는 측근의 관용과 간병인의 훈련의 기능입니다. 시급히 찾아야 할 진단, 위험 요인, 행동 장애 및 체세포 병리를 선호하거나 유발하는 요인에 대한 중요한 데이터가 문헌에 존재합니다.

행동 장애의 약물 치료에 대한 사용 가능한 권장 사항은 향정신성 약물의 위험성을 포함하여 새로운 데이터에 비추어 복잡하고 부적절합니다. 장기간 약물 치료의 해로운 효과가 입증되었습니다. 특히 노인의 급성 혼돈에서 검증된 약물 전략은 없습니다.

한 연구에 따르면 2003년과 2010년 사이에 처방된 신경이완제의 종류에 변화가 있었습니다. 이 기간 동안 연구한 일반의의 절반은 1세대 신경이완제에서 2세대 신경이완제로 전환했습니다. 그럼에도 불구하고 선택한 분자의 유형은 치료 의사의 재량에 달려 있거나 정신과 의사의 의견이나 응급 상황의 통과가 필요했습니다. 개업의가 사무실, 집 또는 EHPAD에서 처방을 시작하는 경우 특정 상황에서는 치료 전 평가가 있거나 없는 신경이완제를 선택해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80054
        • CHU Amiens Picardie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 75세 이상 만성환각정신병, 치매 행동장애, 일반의의 혼돈외래증후군에서 신경이완제 처방을 Somme에 기술

설명

포함 기준:

  • Somme의 일반의,
  • 75세 이상 환자가 있는 경우

제외 기준:

  • 정신의학, 신경학 또는 노인병(능력, 대학 학위 또는 대학 간)과 관련된 보완 전문 분야가 있는 일반의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
75세 환자의 전문 진료에 관한 설문지 분석
기간: 1 일
75세 환자의 전문 진료에 관한 설문지 분석
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RNI2016-44 Dr Deschasse

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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