Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske situasjoner som fører til forskrivning av nevroleptika av allmennlege hos eldre. Praksisundersøkelse (NEUGERPRAT)

29. mai 2020 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Atferdsforstyrrelser av psykiatrisk eller nevrologisk opprinnelse hos eldre er et voksende folkehelseproblem. Behandlingen kan inkludere en resept på psykotrope medisiner (angstdempende midler, hypnotika, nevroleptika, antidepressiva for det meste). Mange studier fremhever misbruk av psykofarmaka i denne spesifikke og sårbare befolkningen, samt behovet for målrettede handlinger.

Når det gjelder nevroleptika, er det en skadelig overresept ved såkalte produktive atferdsforstyrrelser (gråt, agitasjon, aggressivitet, ambulasjon), spesielt hos pasienter med Alzheimers sykdom (80 % av pasientene) eller relaterte. Det samme gjelder atferdsforstyrrelser i en akutt forvirringsepisode, som også utgjør en situasjon for forskrivning av psykofarmaka hos eldre. Svakheten til eldre assosiert med nevroleptika er årsaken til en betydelig iatrogen (fall, forvirring, overdreven sedasjon, etc.), iatrogeni er stort sett unngåelig.

Det er lite data om representasjonen av atferdsforstyrrelser hos eldre, mens gjenkjennelse og håndtering av atferdsforstyrrelser er funksjoner av toleransen til følget og opplæringen av omsorgspersonene. Det finnes betydelige data i litteraturen om diagnose, risikofaktorer, faktorer som favoriserer eller utløser atferdsforstyrrelser og somatiske patologier som bør søkes snarest.

De tilgjengelige anbefalingene om medikamentell behandling av atferdsforstyrrelser er komplekse og upassende i lys av nye data, inkludert farligheten ved psykotrope stoffer. Den skadelige effekten av langvarige medikamentelle behandlinger er bevist. Det er ingen validert medikamentstrategi, spesielt ved akutt forvirring hos eldre.

En studie viste at det var en endring i typen nevroleptika som ble foreskrevet mellom 2003 og 2010. Halvparten av allmennlegene som ble studert i denne perioden byttet fra førstegenerasjons nevroleptika til andregenerasjons nevroleptika. Ikke desto mindre forblir den valgte typen molekyl etter den behandlende legens skjønn eller krevde til og med en psykiatrisk uttalelse eller en passasje i nødstilfellene. I tilfellet hvor utøveren starter en resept på kontoret, i hjemmet eller i EHPAD, krever visse situasjoner valg av et nevroleptika med eller uten pre-terapeutisk vurdering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrike, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Beskriv forskrivning av nevroleptika hos pasienter i alderen 75 år eller eldre i 2016 ved kronisk hallusinatorisk psykose, atferdsforstyrrelser ved demens og konfusjonelt poliklinisk syndrom hos allmennleger i Somme

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Allmennlege ved Somme,
  • Har pasienter fra 75 år og oppover

Ekskluderingskriterier:

  • Allmennlege med komplementær spesialitet relatert til psykiatri, nevrologi eller geriatri (kapasitet, universitetsgrad eller inter-universitet)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Analyser av spørreskjemaene om profesjonell praksis hos pasienter i alderen 75 år
Tidsramme: 1 dag
Analyser av spørreskjemaene om profesjonell praksis hos pasienter i alderen 75 år
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2017

Primær fullføring (Faktiske)

15. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

15. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RNI2016-44 Dr Deschasse

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atferdsforstyrrelser

Abonnere