- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03116100
Kliniske situasjoner som fører til forskrivning av nevroleptika av allmennlege hos eldre. Praksisundersøkelse (NEUGERPRAT)
Atferdsforstyrrelser av psykiatrisk eller nevrologisk opprinnelse hos eldre er et voksende folkehelseproblem. Behandlingen kan inkludere en resept på psykotrope medisiner (angstdempende midler, hypnotika, nevroleptika, antidepressiva for det meste). Mange studier fremhever misbruk av psykofarmaka i denne spesifikke og sårbare befolkningen, samt behovet for målrettede handlinger.
Når det gjelder nevroleptika, er det en skadelig overresept ved såkalte produktive atferdsforstyrrelser (gråt, agitasjon, aggressivitet, ambulasjon), spesielt hos pasienter med Alzheimers sykdom (80 % av pasientene) eller relaterte. Det samme gjelder atferdsforstyrrelser i en akutt forvirringsepisode, som også utgjør en situasjon for forskrivning av psykofarmaka hos eldre. Svakheten til eldre assosiert med nevroleptika er årsaken til en betydelig iatrogen (fall, forvirring, overdreven sedasjon, etc.), iatrogeni er stort sett unngåelig.
Det er lite data om representasjonen av atferdsforstyrrelser hos eldre, mens gjenkjennelse og håndtering av atferdsforstyrrelser er funksjoner av toleransen til følget og opplæringen av omsorgspersonene. Det finnes betydelige data i litteraturen om diagnose, risikofaktorer, faktorer som favoriserer eller utløser atferdsforstyrrelser og somatiske patologier som bør søkes snarest.
De tilgjengelige anbefalingene om medikamentell behandling av atferdsforstyrrelser er komplekse og upassende i lys av nye data, inkludert farligheten ved psykotrope stoffer. Den skadelige effekten av langvarige medikamentelle behandlinger er bevist. Det er ingen validert medikamentstrategi, spesielt ved akutt forvirring hos eldre.
En studie viste at det var en endring i typen nevroleptika som ble foreskrevet mellom 2003 og 2010. Halvparten av allmennlegene som ble studert i denne perioden byttet fra førstegenerasjons nevroleptika til andregenerasjons nevroleptika. Ikke desto mindre forblir den valgte typen molekyl etter den behandlende legens skjønn eller krevde til og med en psykiatrisk uttalelse eller en passasje i nødstilfellene. I tilfellet hvor utøveren starter en resept på kontoret, i hjemmet eller i EHPAD, krever visse situasjoner valg av et nevroleptika med eller uten pre-terapeutisk vurdering.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Frankrike, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Allmennlege ved Somme,
- Har pasienter fra 75 år og oppover
Ekskluderingskriterier:
- Allmennlege med komplementær spesialitet relatert til psykiatri, nevrologi eller geriatri (kapasitet, universitetsgrad eller inter-universitet)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyser av spørreskjemaene om profesjonell praksis hos pasienter i alderen 75 år
Tidsramme: 1 dag
|
Analyser av spørreskjemaene om profesjonell praksis hos pasienter i alderen 75 år
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RNI2016-44 Dr Deschasse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Atferdsforstyrrelser
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH)FullførtStoffbruk | Familieforhold | Risikofylt seksuell atferd | Runaway Behavior