Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические ситуации, приводящие к назначению нейролептиков врачом общей практики в пожилом возрасте. Практический опрос (NEUGERPRAT)

29 мая 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Поведенческие расстройства психиатрического или неврологического происхождения у пожилых людей представляют собой новую проблему общественного здравоохранения. Его ведение может включать назначение психотропных препаратов (анксиолитиков, снотворных, нейролептиков, в основном антидепрессантов). Во многих исследованиях подчеркивается неправомерное использование психотропных препаратов среди этой специфической и уязвимой группы населения, а также необходимость целенаправленных действий.

Что касается нейролептиков, то имеет место вредная передозировка при так называемых продуктивных расстройствах поведения (крики, возбуждение, агрессивность, хождение), в частности у больных с болезнью Альцгеймера (80% больных) или родственных ей. То же самое относится и к поведенческим расстройствам при остром эпизоде ​​спутанности сознания, которые также составляют ситуацию для назначения психотропных препаратов у пожилых людей. Слабость пожилых людей, связанная с нейролептиками, является причиной значительной ятрогении (падения, спутанность сознания, чрезмерная седация и др.), ятрогении в значительной степени можно избежать.

Существует мало данных о представленности поведенческих расстройств у пожилых людей, тогда как распознавание и лечение поведенческих расстройств зависят от толерантности окружающих и обучения лиц, осуществляющих уход. В литературе имеются значительные данные о диагностике, факторах риска, факторах, способствующих или провоцирующих поведенческие расстройства и соматических патологиях, требующих срочного поиска.

Имеющиеся рекомендации по медикаментозному лечению поведенческих расстройств сложны и неуместны в свете новых данных, в том числе об опасности психотропных средств. Доказано вредное воздействие длительного медикаментозного лечения. Не существует утвержденной лекарственной стратегии, особенно при острой спутанности сознания у пожилых людей.

Одно исследование показало, что в период с 2003 по 2010 год произошли изменения в типе нейролептиков, назначаемых пациентам. Половина врачей общей практики, обследованных в этот период, перешли с нейролептика первого поколения на нейролептик второго поколения. Тем не менее, тип выбранной молекулы остается на усмотрение лечащего врача или даже требует психиатрического заключения или прохождения в экстренных случаях. В случае, когда практикующий врач инициирует назначение в офисе, дома или в EHPAD, в определенных ситуациях требуется выбор нейролептика с предварительной терапевтической оценкой или без нее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Франция, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Опишите назначение нейролептиков пациентам в возрасте 75 лет и старше в 2016 г. при хронических галлюцинаторных психозах, поведенческих расстройствах при деменции и спутанном амбулаторном синдроме у врачей общей практики на Сомме.

Описание

Критерии включения:

  • Врач общей практики Соммы,
  • Наличие пациентов в возрасте 75 лет и старше

Критерий исключения:

  • Врач общей практики с дополнительной специальностью, связанной с психиатрией, неврологией или гериатрией (мощность, университетская степень или межвузовская)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Текст научной работы на тему «Анализ анкет о профессиональной практике у пациентов в возрасте 75 лет»
Временное ограничение: 1 день
Текст научной работы на тему «Анализ анкет о профессиональной практике у пациентов в возрасте 75 лет»
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RNI2016-44 Dr Deschasse

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться