Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska situationer som leder till förskrivning av neuroleptika av allmänläkare hos äldre. Övningsundersökning (NEUGERPRAT)

29 maj 2020 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Beteendestörningar av psykiatriskt eller neurologiskt ursprung hos äldre är ett växande folkhälsoproblem. Dess hantering kan innefatta ett recept på psykotropa läkemedel (ångestdämpande, sömnmedel, neuroleptika, antidepressiva för det mesta). Många studier visar på missbruk av psykofarmaka i denna specifika och utsatta befolkning, samt behovet av riktade åtgärder.

När det gäller neuroleptika finns det en skadlig överförskrivning av så kallade produktiva beteendestörningar (skrik, agitation, aggressivitet, ambulation), i synnerhet hos patienter med Alzheimers sjukdom (80 % av patienterna) eller relaterade. Detsamma gäller beteendestörningar i en akut förvirringsepisod som också utgör en situation för förskrivning av psykofarmaka hos äldre. Skörheten hos äldre i samband med neuroleptika är orsaken till en betydande iatrogen (fall, förvirring, överdriven sedering, etc.), iatrogeni är i stort sett undvikbar.

Det finns lite data om representationen av beteendestörningar hos äldre, medan erkännande och hantering av beteendestörningar är funktioner av omgivningens tolerans och utbildning av vårdgivarna. Betydande data finns i litteraturen om diagnos, riskfaktorer, faktorer som gynnar eller utlöser beteendestörningar och somatiska patologier som bör sökas snarast.

De tillgängliga rekommendationerna om läkemedelsbehandling av beteendestörningar är komplexa och olämpliga i ljuset av nya data, inklusive farligheten med psykofarmaka. Den skadliga effekten av långvariga läkemedelsbehandlingar har bevisats. Det finns ingen validerad läkemedelsstrategi, särskilt vid akut förvirring hos äldre.

En studie visade att det fanns en förändring i typen av neuroleptika som förskrivs mellan 2003 och 2010. Hälften av de allmänläkare som studerades under denna period bytte från ett första generationens neuroleptika till ett andra generationens neuroleptika. Ändå förblir vilken typ av molekyl som väljs av den behandlande läkaren eller till och med krävde ett psykiatriskt yttrande eller en passage i nödsituationer. I de fall då läkaren initierar ett recept på kontoret, i hemmet eller i EHPAD, kräver vissa situationer val av neuroleptika med eller utan pre-terapeutisk bedömning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Frankrike, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Beskriv förskrivning av neuroleptika till patienter 75 år eller äldre 2016 vid kronisk hallucinatorisk psykos, beteendestörningar vid demens och konfusionspatientsyndrom hos allmänläkare i Somme

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Allmänläkare i Somme,
  • Har patienter 75 år och äldre

Exklusions kriterier:

  • Allmänläkare med en kompletterande specialitet relaterad till psykiatri, neurologi eller geriatrik (kapacitet, universitetsexamen eller interuniversitet)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Analyser av frågeformulären om yrkesutövning hos patienter i åldern 75 år
Tidsram: 1 dag
Analyser av frågeformulären om yrkesutövning hos patienter i åldern 75 år
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2017

Första postat (Faktisk)

14 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RNI2016-44 Dr Deschasse

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Beteendestörningar

Prenumerera