药物适应症的患者知识
2018年6月5日 更新者：HealthPartners Institute
这是一项比较患者对两个站点之间药物适应症的了解的研究。 Regions Hospital 有一群患者在患者出院时在标签上收到任何新药或变更药物的药物指示。 Brigham Women's Health 遵循出院药物标签的标准政策，包括药物名称和使用说明，但不说明药物的治疗目的。 同意的患者将接到电话，研究人员将询问他们正在服用哪些药物以及有关这些药物的其他问题。
研究人群将是最近出院并服用 1 种或多种新药或改变药物的患者
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02115
- Brigham and Women's Hospital
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Minnesota
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Saint Paul、Minnesota、美国、55101
- Regions Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群将是最近出院并服用 1 种或多种新药或改变药物的患者。
描述
纳入标准
- 医院医学 (HM) 住院病人出院回家
- 出院患者服用 ≥ 1 种新药或更换药物
- 英语母语者
排除标准
- 住院病人出院到疗养院或 TCU 设施
- 患者出院时没有新的或改变的药物
- 非英语人士
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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标签上的药物指示
从地区医院（圣路易斯）出院的患者
保罗，明尼苏达州），我们已经实施了一个标准流程，在处方瓶上打印所有新药的适应症。
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将通过电话向参与者询问有关其药物的问题
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没有给出药物指示
从布莱根妇女医院（马萨诸塞州波士顿）出院的患者，出院时无需向患者提供有关药物适应症的信息。
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将通过电话向参与者询问有关其药物的问题
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用药知识问卷
大体时间：最多 5 天
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对出院时通过电话接受新的、改变的或继续用药的患者的用药适应症知识进行书面问卷调查。
问题的重点是了解药物的关系以及它所教授的症状或疾病。
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最多 5 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月11日
初级完成 (实际的)
2017年5月2日
研究完成 (实际的)
2017年10月31日
研究注册日期
首次提交
2017年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月19日
首次发布 (实际的)
2017年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年6月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年6月5日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- A17-072
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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