Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiëntkennis van medicatie-indicatie

5 juni 2018 bijgewerkt door: HealthPartners Institute

Dit is een studie om de kennis van patiënten over de indicaties van hun medicijnen tussen twee locaties te vergelijken. Regions Hospital heeft een patiëntenpopulatie die de medicatie-indicatie op het etiket ontvangt voor nieuwe of gewijzigde medicijnen op het moment dat de patiënt wordt ontslagen. Brigham Women's Health volgt een standaardbeleid van etiketten voor ontslagmedicatie, inclusief de naam van het medicijn en gebruiksaanwijzing, zonder enige indicatie van waarvoor het medicijn bedoeld is. Toegestane patiënt krijgt een telefoontje waarin onderzoekers zullen vragen welke medicijnen ze gebruiken en andere vragen over die medicijnen.

De onderzoekspopulatie bestaat uit patiënten die onlangs uit het ziekenhuis zijn ontslagen met 1 of meer nieuwe of gewijzigde medicatie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Verenigde Staten, 55101
        • Regions Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit patiënten die onlangs uit het ziekenhuis zijn ontslagen met 1 of meer nieuwe of gewijzigde medicatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria

  1. Ziekenhuisgeneeskunde (HM) intramurale patiënt die naar huis wordt ontslagen
  2. Patiënt wordt ontslagen met ≥ 1 nieuwe of gewijzigde medicatie
  3. Engels spreker

Uitsluitingscriteria

  1. Intramurale patiënt wordt ontslagen naar verpleeghuis of TCU-faciliteit
  2. Patiënt wordt ontslagen zonder nieuwe of gewijzigde medicijnen
  3. Niet-Engelse spreker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Medicatie-indicatie op het etiket
Patiënten die zijn ontslagen uit het Regionaal Ziekenhuis (St. Paul, MN) waar we een standaardproces hebben geïmplementeerd voor het afdrukken van de indicatie voor alle nieuwe medicijnen op de receptfles.
Ander: Medicatie kennis
Deelnemers krijgen telefonisch vragen over hun medicijnen
Geen medicatie indicatie gegeven
Patiënten die zijn ontslagen uit het Brigham and Women's Hospital (Boston, MA) waar geen informatie over medicatie-indicaties aan patiënten hoeft te worden verstrekt bij ontslag.
Ander: Medicatie kennis
Deelnemers krijgen telefonisch vragen over hun medicijnen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst medicatiekennis
Tijdsspanne: tot 5 dagen
Gescripte vragenlijst afgenomen over de kennis van patiënten over hun medicatie-indicaties die nieuwe, gewijzigde of voortgezette medicatie kregen bij ontslag via een telefoontje. Vragen zijn gericht op het begrijpen van de relatie van de medicatie en welk symptoom of welke ziekte het aanleert.
tot 5 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

HealthPartners Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • A17-072

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Medische controle

Klinische onderzoeken op Medicatie kennis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren