Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Znalosti pacienta o indikaci léků

5. června 2018 aktualizováno: HealthPartners Institute

Toto je studie, která porovnává znalosti pacientů o indikacích jejich léků mezi dvěma pracovišti. Regions Hospital má populaci pacientů, kteří v době propuštění pacienta obdrží indikaci léků na štítku pro jakékoli nové nebo změněné léky. Brigham Women's Health se řídí standardní politikou štítků s léky na vypouštění, včetně názvu léku a návodu k použití bez jakéhokoli uvedení toho, k čemu je lék určen. Souhlasný pacient obdrží telefonní hovor, kde se výzkumníci zeptají na léky, které užívá, a na další otázky týkající se těchto léků.

Studovanou populací budou pacienti, kteří byli nedávno propuštěni z nemocnice s 1 nebo více novými nebo změněnými léky

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Spojené státy, 55101
        • Regions Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studovanou populací budou pacienti, kteří byli nedávno propuštěni z nemocnice s 1 nebo více novými nebo změněnými léky.

Popis

Kritéria pro zařazení

  1. Hospital Medicine (HM) hospitalizovaný pacient propuštěn domů
  2. Pacient je propuštěn s ≥ 1 novými nebo změněnými léky
  3. anglicky mluvící člověk

Kritéria vyloučení

  1. Hospitalizovaný pacient je propuštěn do pečovatelského domu nebo zařízení TCU
  2. Pacient je propuštěn bez nových nebo změněných léků
  3. Neanglický mluvčí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Označení léčiva na štítku
Pacienti propuštěni z Regions Hospital (St. Paul, MN), kde jsme zavedli standardní proces tisku indikace pro všechny nové léky na lahvičku s předpisem.
Jiný: Znalosti o lécích
Účastníci budou po telefonu dotazováni na jejich léky
Není uvedena žádná indikace léků
Pacienti propuštění z Brigham and Women's Hospital (Boston, MA), kde není vyžadováno poskytování informací o indikacích léků pacientům při propuštění.
Jiný: Znalosti o lécích
Účastníci budou po telefonu dotazováni na jejich léky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník znalostí o medikaci
Časové okno: až 5 dní
Skriptovaný dotazník podávaný pacientům, kteří věděli o svých indikacích léků, kteří dostávali nové, změněné nebo pokračující léky při propuštění prostřednictvím telefonátu. Otázky jsou zaměřeny na pochopení vztahu mezi lékem a jakým symptomem nebo nemocí učí.
až 5 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

HealthPartners Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

2. května 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

24. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • A17-072

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lékařský audit

Klinické studie na Znalosti o lécích

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit