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服薬適応に関する患者の知識

2018年6月5日 更新者：HealthPartners Institute

これは、2 つの施設間で薬剤の適応に関する患者の知識を比較する研究です。 リージョンズ病院には、患者の退院時に新しい薬や変更された薬のラベルに投薬指示を受け取る患者が多数います。 ブリガム ウィメンズ ヘルスでは、退院時の治療薬ラベルに、その薬の治療目的を一切示さずに、薬の名前と使用説明書を記載する標準的な方針に従っています。 同意した患者には電話がかかり、研究者は服用している薬やその薬に関するその他の質問をします。

研究対象となるのは、1つ以上の新規または変更された薬を服用して最近退院した患者です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Minnesota
      • Saint Paul、Minnesota、アメリカ、55101
        • Regions Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、1つ以上の新しい薬または変更された薬を服用して最近退院した患者となります。

説明

包含基準

  1. 自宅に退院する病院内科 (HM) の入院患者
  2. 1つ以上の新規または変更された薬剤を服用して退院している患者
  3. 英語を話す人

除外基準

  1. 入院患者が老人ホームまたはTCU施設に退院する
  2. 患者は新たな薬や変更された薬を服用せずに退院した
  3. 英語以外を話す人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ラベル上の薬の表示
リージョンズ病院（セントルイス病院）から退院した患者 ミネソタ州ポール）では、すべての新薬の表示を処方ボトルに印刷する標準プロセスを導入しました。
他の：薬の知識
参加者は電話で薬について質問されます。
投薬指示はありません
ブリガム・アンド・ウィメンズ病院（マサチューセッツ州ボストン）から退院した患者。退院時に投薬適応に関する情報を患者に提供する義務はない。
他の：薬の知識
参加者は電話で薬について質問されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬に関する知識アンケート
時間枠：最大5日間
退院時に電話で新たな薬、変更された薬、または継続薬を受け取った患者の投薬適応についての知識を持つ台本式のアンケート。 質問は、薬の関係と、それがどのような症状や病気を教えているかを理解することに重点が置かれています。
最大5日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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HealthPartners Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月11日

一次修了 (実際)

2017年5月2日

研究の完了 (実際)

2017年10月31日

試験登録日

最初に提出

2017年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月19日

最初の投稿 (実際)

2017年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月5日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • A17-072

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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