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약물 적응증에 대한 환자 지식

2018년 6월 5일 업데이트: HealthPartners Institute

이것은 두 사이트 간의 약물 적응증에 대한 환자 지식을 비교하는 연구입니다. Regions Hospital에는 환자 퇴원 시 새 약물 또는 변경된 약물에 대한 라벨의 약물 표시를 받은 환자 집단이 있습니다. Brigham Women's Health는 약물의 치료 대상에 대한 표시 없이 약물 이름과 사용 지침을 포함하는 배출 약물 라벨의 표준 정책을 따릅니다. 동의한 환자는 연구자가 복용 중인 약물과 해당 약물에 대한 기타 질문에 대해 묻는 전화를 받게 됩니다.

연구 모집단은 1개 이상의 새롭거나 변경된 약물로 최근 병원에서 퇴원한 환자입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, 미국, 55101
        • Regions Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 1개 이상의 새롭거나 변경된 약물로 병원에서 최근에 퇴원한 환자입니다.

설명

포함 기준

  1. 병원 의학(HM) 입원 환자가 집으로 퇴원하는 중
  2. 1개 이상의 신규 또는 변경된 약물로 퇴원하는 환자
  3. 영어로 말하는 사람

제외 기준

  1. 요양원 또는 TCU 시설로 입원 환자 퇴원
  2. 새롭거나 변경된 약물 없이 퇴원하는 환자
  3. 비영어권 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
라벨의 약물 표시
리전스 병원(St. Paul, MN)에서 처방약 병에 모든 새 약물에 대한 표시를 인쇄하는 표준 프로세스를 구현했습니다.
다른: 약물 지식
참가자는 전화로 약물에 대한 질문을 받게 됩니다.
주어진 약물 표시 없음
Brigham and Women's Hospital(Boston, MA)에서 퇴원한 환자는 퇴원 시 환자에게 약물 적응증에 대한 정보를 제공할 필요가 없습니다.
다른: 약물 지식
참가자는 전화로 약물에 대한 질문을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 지식 설문지
기간: 최대 5일
퇴원 시 전화 통화를 통해 새로운 약물, 변경된 약물 또는 지속적인 약물을 받은 환자의 약물 적응증에 대한 지식에 대해 관리되는 스크립팅된 설문지. 질문은 약물의 관계와 그것이 가르치는 증상이나 질병에 대한 이해에 초점을 맞춥니다.
최대 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

HealthPartners Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 11일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 2일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • A17-072

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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