Patientkunskaper om läkemedelsindikation
Detta är en studie för att jämföra patientens kunskap om indikationerna för deras mediciner mellan två platser. Regionsjukhuset har en patientpopulation som får medicinindikationen på etiketten för eventuella nya eller ändrade mediciner vid utskrivningstillfället. Brigham Women's Health följer en standardpolicy för etiketter för utsläpp av läkemedel inklusive namnet på läkemedlet och bruksanvisningar utan någon indikation på vad läkemedlet är avsett att behandla. Samtyckt patient kommer att få ett telefonsamtal där forskare kommer att fråga om vilka mediciner de tar och andra frågor om dessa mediciner.
Studiepopulationen kommer att vara patienter som nyligen skrivits ut från sjukhuset med 1 eller flera nya eller ändrade mediciner
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Förenta staterna, 55101
- Regions Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier
- Sjukhusmedicin (HM) sluten patient skrivs ut till hemmet
- Patienten skrivs ut med ≥ 1 ny eller ändrad medicin
- engelsktalande
Exklusions kriterier
- Slutenvården skrivs ut till vårdhem eller TCU-inrättning
- Patienten skrivs ut utan nya eller ändrade mediciner
- Icke-engelska talare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Läkemedelsindikation på etiketten
Patienter som skrivs ut från Regions Hospital (St.
Paul, MN) där vi har implementerat en standardprocess för att skriva ut indikationen för alla nya mediciner på den receptbelagda flaskan.
|
Deltagarna kommer att få frågor över telefon om sina mediciner
|
|
Ingen medicinindikation ges
Patienter som skrivs ut från Brigham and Women's Hospital (Boston, MA) där det inte finns något krav på att lämna information om läkemedelsindikationer till patienter vid utskrivning.
|
Deltagarna kommer att få frågor över telefon om sina mediciner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär för medicinkunskap
Tidsram: upp till 5 dagar
|
Skript frågeformulär administrerat på patienters kunskap om sina läkemedelsindikationer som fått nya, ändrade eller fortsatta mediciner vid utskrivningen via telefonsamtal.
Frågorna fokuserar på att förstå sambandet mellan medicinen och vilket symptom eller sjukdom det lär ut.
|
upp till 5 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- A17-072
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .