Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znajomość wskazań lekowych przez pacjenta

5 czerwca 2018 zaktualizowane przez: HealthPartners Institute

Jest to badanie mające na celu porównanie wiedzy pacjentów na temat wskazań do ich leków w dwóch ośrodkach. Regions Hospital ma populację pacjentów, którzy otrzymują wskazanie leku na etykiecie dla każdego nowego lub zmienionego leku w momencie wypisu pacjenta. Brigham Women's Health przestrzega standardowej polityki dotyczącej umieszczania na etykietach leków wypisowych, w tym nazwy leku i instrukcji użycia, bez żadnego wskazania, w jakim celu lek ma leczyć. Pacjent, który wyrazi zgodę, otrzyma telefon, podczas którego naukowcy zapytają, jakie leki przyjmuje, oraz inne pytania dotyczące tych leków.

Badaną populacją będą pacjenci niedawno wypisani ze szpitala z 1 lub większą liczbą nowych lub zmienionych leków

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55101
        • Regions Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaną populacją będą pacjenci niedawno wypisani ze szpitala z 1 lub większą liczbą nowych lub zmienionych leków.

Opis

Kryteria przyjęcia

  1. Hospital Medicine (HM) pacjent hospitalizowany jest wypisywany do domu
  2. Pacjent wypisany z ≥ 1 nowym lub zmienionym lekiem
  3. osoba mówiąca po angielsku

Kryteria wyłączenia

  1. Pacjent hospitalizowany jest wypisywany do domu opieki lub ośrodka TCU
  2. Pacjent wypisany bez nowych lub zmienionych leków
  3. Osoba nie mówiąca po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wskazanie leku na etykiecie
Pacjenci wypisani ze Szpitala Wojewódzkiego (św. Paul, MN), gdzie wdrożyliśmy standardowy proces drukowania wskazań dla wszystkich nowych leków na butelce z receptą.
Inny: Wiedza o lekach
Uczestnicy będą zadawać pytania przez telefon na temat ich leków
Nie podano wskazania leku
Pacjenci wypisywani ze szpitala Brigham and Women's Hospital (Boston, MA), gdzie nie ma wymogu udzielania pacjentom przy wypisie informacji o wskazaniach do stosowania leków.
Inny: Wiedza o lekach
Uczestnicy będą zadawać pytania przez telefon na temat ich leków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz wiedzy o lekach
Ramy czasowe: do 5 dni
Skryptowany kwestionariusz dotyczący wiedzy pacjentów na temat wskazań do przyjmowania leków, którzy otrzymywali nowe, zmienione lub kontynuowane leki przy wypisie przez telefon. Pytania koncentrują się na zrozumieniu związku leku i tego, jakiego objawu lub choroby uczy.
do 5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

HealthPartners Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A17-072

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Audyt medyczny

Badania kliniczne na Wiedza o lekach

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj