Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientkendskab til medicinindikation

5. juni 2018 opdateret af: HealthPartners Institute

Dette er en undersøgelse, der skal sammenligne patientens viden om indikationerne af deres medicin mellem to steder. Regionshospitalet har en patientpopulation, der får medicinindikationen på etiketten for enhver ny eller ændret medicin på udskrivelsestidspunktet. Brigham Women's Health følger en standardpolitik for udledning af medicinetiketter, herunder navnet på medicinen og brugsanvisninger uden nogen angivelse af, hvad medicinen er beregnet til at behandle. Samtykkede patient vil modtage et telefonopkald, hvor forskerne vil spørge om, hvilken medicin de tager og andre spørgsmål om denne medicin.

Undersøgelsespopulationen vil være patienter, der for nylig er udskrevet fra hospitalet med 1 eller flere nye eller ændrede medicin

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55101
        • Regions Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil være patienter, der for nylig er udskrevet fra hospitalet med 1 eller flere nye eller ændrede medicin.

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  1. Hospitalsmedicin (HM) indlagt patient udskrives til hjemmet
  2. Patienten udskrives med ≥ 1 ny eller ændret medicin
  3. engelsktalende

Eksklusionskriterier

  1. Indlagt patient udskrives til plejehjem eller TCU-facilitet
  2. Patienten udskrives uden ny eller ændret medicin
  3. Ikke-engelsk taler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Medicinangivelse på etiketten
Patienter udskrevet fra Regions Hospital (St. Paul, MN), hvor vi har implementeret en standardproces med at udskrive indikationen for alle nye lægemidler på den receptpligtige flaske.
Andet: Medicin viden
Deltagerne vil blive stillet spørgsmål over telefonen om deres medicin
Ingen medicinindikation givet
Patienter udskrevet fra Brigham and Women's Hospital (Boston, MA), hvor der ikke er krav om at give oplysninger om medicinindikationer til patienter ved udskrivelsen.
Andet: Medicin viden
Deltagerne vil blive stillet spørgsmål over telefonen om deres medicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om medicin viden
Tidsramme: op til 5 dage
Scriptet spørgeskema administreret på patienters viden om deres medicinindikationer, som modtog ny, ændret eller fortsatte medicin ved udskrivelsen via telefonopkald. Spørgsmål er fokuseret på at forstå sammenhængen mellem medicinen og hvilket symptom eller sygdom det lærer.
op til 5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

HealthPartners Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2017

Først opslået (Faktiske)

24. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • A17-072

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk revision

Kliniske forsøg med Medicin viden

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner